近年來，糖尿病研究領域針對腸促胰島素的研究異常熱烈，隨著多項研究成果的誕生，針對腸促胰島素和胰高血糖素的新藥物應運而生。百泌達作為第一個也是唯一被中國食品藥品監督管理局(SFDA)批準上市的GLP-1受體激動劑，具有人體GLP-1的相似的作用機理和益處。

　　禮來公司將其新型GLP-1受體激動劑百泌達（艾塞那肽）正式推向中國市場——同時引入了一個除口服降糖藥與注射胰島素之外的2型糖尿病全新療法。以往2型糖尿病患者如果口服降糖藥后血糖仍控制不好，就要開始注射胰島素。但有些患者擔心注射胰島素時如果劑量調整不好，會產生低血糖等問題，還有些患者擔心注射胰島素后體重會增加，因此影響了患者的治療。
 

　　上個世紀90年代初，美國專家發現了一種新的多肽激素——艾塞那肽，被證實與人類的GLP-1（一種小腸分泌的易被機體分解的胃腸激素）相似，不但能夠降低血糖，而且還能改善制造胰島素的β細胞的功能，從而減緩糖尿病病情的惡化。最重要的是，這種激素有較長時間的活性，在人體內能維持幾個小時。據此，禮來公司研制出艾塞那肽，目前該藥在全球60多個國家已獲得超過740萬張醫生處方。

　　百泌達被世界衛生組織列為除口服降糖藥和胰島素這兩種現有的降糖藥物類別之外的其他類別的治療糖尿病藥物，2005年起在全球超過60個國家上市，已獲得超過740萬張醫生處方。由于其獨特有效的臨床療效，百泌達的治療方案也已列入美國糖尿病協會和歐洲糖尿病學會對2型糖尿病的專業“治療共識”。在英國，百泌達上市兩年來，已經成為醫生在口服藥物治療不達標后為病人提供的首選藥物。

　　百泌達需要1天兩次皮下注射，分別在早餐和晚餐前1小時內注射。它的使用方法很簡單，用于皮下注射，在大腿、腹部或上臂皮下注射給藥。推薦起始劑量為5μg，每日兩次，于早餐和晚餐（或每日2次正餐前，大約間隔6h或更長時間）前60分鐘內給藥。餐后不可給藥。治療1個月后，可根據臨床反應將劑量增加至10μg。

　　百泌達與二甲雙胍或噻唑烷二酮類聯用時，如果聯用后不會因低血糖而需調整二甲雙胍或噻唑烷二酮類的劑量，則可繼續沿用原二甲雙胍或噻唑烷二酮類的劑量；與磺脲類聯用時，為降低低血糖的風險可考慮減少磺脲類的劑量。

　　百濟藥師溫馨提醒：聯合應用百泌達和胰島素的患者與僅用胰島素的患者相比，能更好的控制血糖，且不會增加體重或增加血糖水平下降過低的風險。