格列衛于2001年5月經FDA快速審批規則批準用于治療晚期CML病人。當時，該藥被作為二線用藥，用于α--干擾素治療失敗的慢性期CML病人。那時需要進一步的研究以評價該藥是否具有確實的臨床療效，例如提高生存率，以及其治療處于疾病早期階段的病人的療效。 “這次的批準表明，政府與生產商一直以來努力的成果就是為患者提供治療CML的另一種有效藥物途徑。已完成的研究和臨床試驗結果證明，格列衛是安全和有效的。”FDA官員Mark B．McClellan說， “這一批準可使更多的病人在與癌癥斗爭的早期就能使用這種藥物。”
　　現在，格列衛被批準用于CML所有階段的病人，即可治療處于急變期、加速期和慢性期病人；此外，在其他療法應用之前或之后均可使用格列衛治療。格列衛常見的不良反應包括惡心、嘔吐、水腫(體液潴留)、肌肉痛性痙攣、疲勞、皮疹和頭痛。目前公認能夠真正治愈CML的方法仍然是干(骨髓)細胞移植。

　　格列衛——使用方便，每日一次，口服治療

　　慢性粒細胞白血病的慢性期：
　　每日400毫克，100毫克的格列衛膠囊，一次口服四粒。

　　慢性粒細胞白血病的加速期或急變期：
　　每日600毫克，100毫克的格列衛膠囊，一次口服六粒。

　　格列衛用于治療c-Kit（CD117）陽性的、不能手術切除的和/或轉移的惡性GIST。
   

    作用機理：

    伊馬替尼，一種2-苯胺嘧啶的衍生物，選擇性地抑制少數的相關的酪氨酸激酶，包括c-Kit、Bcr-Abl和血小板來源的生長因子（PDGF）受體。
　　伊馬替尼結合于c-Kit的胞漿內酪氨酸激酶功能區的ATP結合位點，阻斷磷酸基因由ATP向蛋白質底物酪氨酸殘基的轉移。這種對存在于惡性GIST的c-Kit的選擇性，可以導致細胞增殖的抑制和凋亡的恢復。因此，伊馬替尼的作用機理強調了確定CD117是否存在的必要性，也是為患者選擇最佳治療方案的重要部分。

　　生產企業：瑞士諾華 Novartis

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