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蘭索拉唑?qū)儆诳顾崴幖翱節(jié)�瘍病�?/h1>

來源： 百濟藥房藥訊 作者：百濟動態(tài) 瀏覽： 發(fā)布時間：2012/3/7 8:05:00

    蘭悉多為白色腸溶片，除去腸溶衣后顯白色或類白色。蘭悉多為新型的抑制胃酸分泌的藥物。蘭悉多的藥理作用過程如下，它作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉(zhuǎn)運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。 
    
    反流性食管炎是因為胃內(nèi)容物反流至食管引起，俗稱“燒心病”，因為正常情況下胃酸只存在于胃中，當反流人食管時灼燒或刺激食管而產(chǎn)生“燒心感”。常常發(fā)生于飯后，因為食管括約肌帳力減弱或胃內(nèi)壓力高于食管而引起。根據(jù)癥狀不同，分別屬于中醫(yī)“吞酸”、“吐酸”、“噎證”、“胸痹”等病證。蘭索拉唑。其化學(xué)名稱為：2-[[[3-甲基-4-（2,2,2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]-亞磺。蘭悉多能夠有效治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾綜合征（胃泌素瘤）等。 

    蘭悉多作用機制：
    （1）蘭索拉唑?qū)儆诳顾崴幖翱節(jié)�瘍病藥�?nbsp;
    （2）為一新型質(zhì)子泵抑制劑。口服吸收后由血液進入壁細胞內(nèi)，在胃壁細胞的強酸性環(huán)境中轉(zhuǎn)變?yōu)槟芘c H+-K+-ATP酶結(jié)合的次磺酰胺衍生物，使該酶鈍化，抑制中樞及外周調(diào)節(jié)的胃酸分泌。還能減少胃蛋白酶的分泌、降低其活性，以及消除胃粘膜幽門螺旋菌。 
    
    蘭悉多口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。

    
    蘭悉多（蘭索拉唑片屬質(zhì)子泵抑制劑（PPI），蘭悉多對胃潰瘍和十二指腸潰瘍等胃病有獨到的療效。蘭悉多與奧美拉唑相比，蘭索拉唑抑酸作用強2－10倍，生物利用度更高、起效更快、療效更顯著、副作用更小。蘭悉多是臨床使用安全有效，價格合理的可靠藥物，可作為臨床根除幽門螺旋桿菌（HP）治療首選。

        
    蘭悉多安全性較好，一般能很好耐受。可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)有腹瀉、口干、惡心、納差、便血、便秘、腹脹籌癥狀，偶見丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氫酶(LDH)及Y-GTP升高。口服本藥可致胃黏膜輕度腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生，停藥后可恢復(fù)正常。神經(jīng)精神系統(tǒng)上的副作用常見頭痛、頭暈、嗜睡，偶見焦慮、失眠、抑郁等。對于血液系統(tǒng)偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、貧血等，罕見血小板減少。可出現(xiàn)尿頻、蛋白尿、陽瘺等泌尿生殖系統(tǒng)方面副作用。過敏反應(yīng)有皮疹、蕁麻疹和皮膚瘙癢等。總體上，蘭悉多副作用較小，可放心使用。

        
    百濟藥師溫馨提醒：孕婦及哺乳期婦女忌用蘭悉多，患者在服用蘭悉多時要咨詢專業(yè)醫(yī)生，對于胃病，除了在確診之后服用適合的藥物之外，更重要的是要注意預(yù)防。 一、要養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣 ， 二、要改掉不良的生活方式 ， 三、不吃霉變的食物 ， 四、不吸煙、少飲酒 。

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