蘭悉多為抗酸藥及抗潰瘍病藥。可治療胃潰瘍，十二指腸潰瘍，反流性食道炎，Zollinger-Ellison癥候群，吻合口部潰瘍。蘭悉多為新型的抑制胃酸分泌的藥物，蘭悉多作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上蘭悉多用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。

    蘭悉多升級換代產品，抑酸作用更快、更強、更持久。蘭悉多是世界十大暢銷藥之一。

    蘭悉多藥代動力學

    蘭悉多口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。

    優秀的藥理作用:子泵抑制劑，蘭索拉唑因在吡啶環4位側鏈導入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強于奧美拉唑，因此本品在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉變為次磺酸和次磺酰衍生物而發揮藥效,對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。 　　

    抑酸作用的特點：1．對基礎胃酸分泌和所有刺激物（如組胺、氨甲酰膽堿等）所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用，抑制程度與本品濃度有明顯的依賴關系。2．抑酸作用強，明顯優于H2受體阻滯劑。 3．抑酸作用維持時間長，這是由于質子泵一旦失活后即不能恢復，需等新的質子泵形成后，才能恢復其泌酸作用。 　　 

    卓越的臨床療效：蘭悉多抑制胃酸分泌、促使潰瘍愈合比其他質子泵抑制劑更快、作用更強、持續時間更長。 蘭悉多及其代謝產物AG-2000、AG-1812對Hp有很強的抑制作用，采用本品進行一周三聯療法，是根除Hp的一線選擇。蘭悉多對反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。

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