導讀： 蘭悉多(蘭索拉唑片) 為一新型質子泵抑制劑。口服吸收后由血液進入壁細胞內(nèi)，在胃壁細胞的強酸性環(huán)境中轉變?yōu)槟芘c H+-K+-ATP酶結合的次磺酰胺衍生物，使該酶鈍化，抑制中樞及外周調節(jié)的胃酸分泌。還能減少胃蛋白酶的分泌、降低其活性，以及消除胃粘膜幽門螺旋菌，用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。

　　有一個好胃，是你健康的一大保證之一。但由于現(xiàn)在很多人不注意日常的飲食習慣，導致胃部許多疾病發(fā)作。胃病反復發(fā)作，讓你寢食難安。蘭悉多就是控制胃病的良藥。

　　蘭悉多為白色腸溶片，除去腸溶衣后顯白色或類白色。蘭悉多胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）。

　　蘭悉多為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。

　　蘭悉多在體內(nèi)通過作用于胃壁(泌酸)細胞的酸泵而減少胃酸的分泌。簡言之，胃壁細胞通過一種依賴于H＋/K＋-ATP酶(也稱為酸泵)的機制而分泌胃酸。H＋/K＋一ATP酶的無活性型存在于細胞質的小泡中，經(jīng)化學、神經(jīng)或激素園子(包括胃泌素、乙酰膽堿和組胺)活化后，昌位至胃壁細胞分泌小管的原生質膜.活化了的H＋/K＋-ATP酶在1壹處主動分泌H＋，H＋穿透原生質膜以交換K。H＋/K＋-ATP酶的作用是在cAMP的后面幾步，而且是作用在胃酸分泌的最后步驟。因此，抑制H＋/K＋-ATP酶活性的藥物(如蘭索拉唑)預期能抑制中樞或外周舟導的胃酸分泌。

　　體外實驗中，蘭索拉唑在抑制胃酸分泌方面至少與奧美拉唑等強度，在一些在體動物模型中，蘭索拉唑抑酸作用比H＋一受體拈抗劑雷尼替丁和法莫替丁弱一些，但與奧美拉唑等強度。在動物模型中，蘭索拉唑靜脈給藥比口服給藥對胃酸分泌的抑制作用更強，它對中樞或外周舟導的胃酸分泌都有效。人口服l5～60mg蘭索拉唑，引起與劑量成比例地抑制酸分泌。初始劑量給30mg抑制近80％，30mg/d一次，治療7天后抑制9O％。與H2一受體拮抗劑不同，不管是早晨還是晚上服藥，蘭索拉唑能晝夜抑制酸分泌。它還減少胃酸分泌的量，抑制胃蛋白酶的分泌及活性。

　　蘭悉多口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。

　　百濟藥師溫馨提醒：孕婦、哺乳期婦女忌用。尚無兒童用藥經(jīng)驗。蘭悉多副作用輕微，主要表現(xiàn)為口干、頭暈、惡心。 如果用藥合理，蘭悉多可給您帶來滿意的療效，也可能產(chǎn)生一些不良反應，但不是每人都發(fā)生，您可能不會遇到任何一個，所以不必緊張。以下是蘭索拉唑可能產(chǎn)生的不良反應：(1)口干、口渴、惡心、便秘、腹瀉、腹脹。(2)頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、發(fā)熱、皮疹、瘙癢。(3)ALP、LDH、GPT、GOT上升、貧血、白細胞減少、嗜酸球增多、尿酸上升、總膽固醇上升等。當你在服藥期間遇到這些問題時，如果影響比大可以不予處理，如果影響大時，因停藥并就醫(yī)。

TAG：蘭悉多 胃病 抑制胃酸分泌的藥物