- 藥品名稱: 擎樂
- 藥品通用名: 瑞派替尼片
- 擎樂規(guī)格:50mg*30片*1瓶
- 擎樂單位:盒
- 擎樂價(jià)格
- 會(huì)員價(jià)格:
瑞派替尼片(擎樂)說(shuō)明書簡(jiǎn)要信息:
【擎樂適應(yīng)癥】
擎樂適用于既往接受過(guò)3種或以上酪氨酸激酶抑制劑(包括伊馬替尼)的晚期胃腸間質(zhì)瘤(GIST)成人患者的治療。
該適應(yīng)癥是基于4線GISTINVICTUS研究結(jié)果給予的附條件批準(zhǔn)。該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在進(jìn)行的ZL-2307-002試驗(yàn)在中國(guó)患者的臨床獲益。(參見[臨床試驗(yàn)])
【擎樂用法用量】
推薦劑量
擎樂的推薦劑量為150mg,每日一次,口服給藥,可與食物同服或空腹服用,直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或無(wú)法耐受的毒性。
應(yīng)指導(dǎo)患者整片吞服。
應(yīng)指導(dǎo)患者在每日相同時(shí)間段服用擎樂。
應(yīng)指導(dǎo)患者如錯(cuò)過(guò)常規(guī)服藥時(shí)間,可在8小時(shí)內(nèi)補(bǔ)服。
應(yīng)指導(dǎo)患者如在服藥后發(fā)生嘔吐,則當(dāng)天不需補(bǔ)服,次日及之后繼續(xù)在常規(guī)服藥時(shí)間服藥。
因不良反應(yīng)進(jìn)行的劑量調(diào)整
如因不良反應(yīng)需降低劑量,推薦的劑量為:瑞派替尼100mg,每日一次,口服給藥。
如患者無(wú)法耐受瑞派替尼100mg每日一次口服給藥,則應(yīng)永久停藥。如發(fā)生不良反應(yīng),推薦的劑量調(diào)整方案見表1。
肝功能損害患者
輕度肝功能損害(總膽紅素≤ULN且AST>ULN,或總膽紅素為1~1.5xULN且任何水平的AST)患者無(wú)需進(jìn)行劑量調(diào)整。尚未在中度或重度肝功能損害患者中確定擎樂的推薦劑量(見[藥代動(dòng)力學(xué)])。
【擎樂注意事項(xiàng)】
掌跖紅腫綜合征
如發(fā)生掌跖紅腫綜合征,應(yīng)根據(jù)嚴(yán)重程度,先暫停擎樂治療,然后以相同劑量或降低劑量水平重新開始擎樂治療(見[用法用量])。
新發(fā)的原發(fā)性皮膚惡性腫瘤
在開始擎樂治療前及治療過(guò)程中常規(guī)進(jìn)行皮膚科檢查,如果發(fā)現(xiàn)新發(fā)的原發(fā)性皮膚惡性腫瘤,應(yīng)于皮膚科門診就診,制定定期的皮膚科訪視計(jì)劃,必要時(shí)可通過(guò)手術(shù)切除可疑的皮膚損害。如患者從擎樂的治療中獲益,建議以相同劑量繼續(xù)擎樂治療。
高血壓
規(guī)范降壓治療后,經(jīng)臨床醫(yī)師判斷仍存在血壓控制不佳的患者,不得開始擎樂治療。在開始擎樂治療前血壓應(yīng)得到充分控制。在接受擎樂治療期間,根據(jù)臨床指征監(jiān)測(cè)血壓,并根據(jù)需要開始或調(diào)整降壓治療。根據(jù)高血壓的嚴(yán)重程度,暫停擎樂治療,然后以相同劑量水平或降低的劑量水平恢復(fù)擎樂治療或永久停藥(見[用法用量])。.
心功能不全
根據(jù)臨床指征,在開始擎樂治療前及治療期間每1~2月采用超聲心動(dòng)圖或MUGA掃描評(píng)估左室射血分?jǐn)?shù)。發(fā)生3級(jí)或4級(jí)左心室收縮功能障礙的患者應(yīng)永久停用擎樂(見[用法用量])。
傷口愈合不良的風(fēng)險(xiǎn)
接受抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)信號(hào)通路的藥物治療的患者可發(fā)生傷口愈合不良的風(fēng)險(xiǎn)。因此,擎樂可能存在影響傷口愈合的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
在擇期手術(shù)前暫停擎樂治療至少1周。重大手術(shù)后至少2周內(nèi)不得給藥,且需傷口完全愈合方可給藥。在傷口愈合并發(fā)癥恢復(fù)后重新開始擎樂治療的安全性尚未確定。胚胎_胎兒毒性
基于動(dòng)物研究的發(fā)現(xiàn)及擎樂的作用機(jī)制,孕婦使用擎樂可能存在造成胎兒損傷的潛在風(fēng)險(xiǎn)。孕大鼠和孕兔在器官形成期經(jīng)口給子瑞派替尼,在大約相當(dāng)于臨床推薦劑量150mg/天的人體暴露量(根據(jù)曲線下面積(AUC))時(shí),導(dǎo)致主要與心血管和骨骼系統(tǒng)、解剖結(jié)構(gòu)變化、胎仔體重下降以及著床后丟失增多相關(guān)的畸形變化品間
應(yīng)將擎樂可能存在的對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)告知孕婦。建議具有生育能力的女性患者在擎樂治療期間和末次給藥后至少3周內(nèi)采取有效的避孕措施。建議男性患者(其女性伴侶具有生育能力)在擎樂治療期間和末次給藥后至少3周內(nèi)采取有效的避孕措施(見[孕婦及哺乳期婦女用藥]、[藥理毒理])。
【擎樂禁忌】
無(wú)。
【擎樂性狀】
擎樂為白色至類白色橢圓形片,一側(cè)凹刻有“DC1”字樣。
【擎樂有效期】
24個(gè)月
【擎樂批準(zhǔn)文號(hào)】
國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20210022
【擎樂生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:BendResearch,Inc.
生產(chǎn)地址:BRIManufacturing(BRIM)Facility,20503BuildersCourt,Bend,OR97701UnitedStatesofAmerica
包裝企業(yè)名稱:AndersonBreconInc.
包裝企業(yè)地址:4545AssemblyDrive,Rockford,IL61109UnitedStatesofAmerica
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