恩利是一種TNF-抑制劑,是全球第一個用于治療類風濕關節炎和強直性脊柱炎的生物制劑,適用于類風濕關節炎(RA)和強直性脊柱炎(AS)。它直接作用于類風濕性疾病的關鍵致病因子——腫瘤壞死因子TNF,從根本上阻斷類風濕關節炎和強直性脊柱炎的疾病進程,療效顯著。
中度至重度活動性類風濕關節炎的成年患者對包括甲氨蝶呤在內的DMARD(改善病情的抗風濕藥)無效時,可用依那西普和甲氨蝶呤聯用治療。已證實依那西普單獨使用或與甲氨蝶呤連用時,可降低X線檢測相的關節損害進展率,并改善關節功能。重度活動性強直性脊柱炎的成年患者對常規治療無效時可使用依那西普治療。
恩利(注射用依那西普)用法簡單方便,應用過程中因不產生中和性抗體而無需增加劑量,可長期維持高效的血藥濃度;其半衰期為70小時左右,從體內較快清除,維護患者用藥安全。恩利(注射用依那西普)是首個原研的全人源化可溶性TNF受體抑制劑,可以抑制TNF的生物活性,從而阻斷類風濕關節炎和強直性脊柱炎的疾病進程。
歷經17年臨床驗證,恩利(注射用依那西普)是類風濕性關節炎和強直性脊柱炎患者的信心之選。恩利(注射用依那西普)早期應用可幫助更多的RA患者實現“三重緩解”(關節結構緩解、軀體功能緩解、臨床癥狀緩解),長期使用的患者惡性腫瘤或淋巴瘤的發生率低。恩利?(注射用依那西普)還可全面控制強直性脊柱炎各種癥狀,長期使用安全性好,患者葡萄膜炎及肺結核發生率低。
1998年,恩利(依那西普)獲得了美國食品與藥物管理局(FDA)批準在美國率先上市,自臨床研究開始至今依那西普的臨床應用已達17年,其上市后的安全性監測(PMS)數據也超過10年,可以說,依那西普的療效和安全性已經過了10余年臨床驗證。
恩利依那西普在不同國家被批準的適應證包括RA、AS、銀屑病關節炎、銀屑病和幼年特發性關節炎等,目前恩利依那西普在全球的應用已累計超過200萬患者年。
2011年,恩利(依那西普)的發明者獲得“2001年年度發明大獎”, 2002年恩利(注射用依那西普)獲得被譽為醫學界“諾貝爾獎”的Prix Galien加拿大創新醫藥產品大獎。恩利(依那西普)百濟藥房全國有售,連鎖經營,價格實惠,是您值得信賴的選擇!