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研究表明恩利（依那西普）對(duì)我國(guó)成年RA患者有效
- 來(lái)源： 百濟(jì)新特藥房網(wǎng) 發(fā)布時(shí)間：2011-7-25 16:01:28
研究結(jié)果顯示，在第4周時(shí)，依那西普+MTX 組達(dá)ACR20的患者比例即顯著高于安慰劑+MTX組，且其他次要研究終點(diǎn)[醫(yī)生總體評(píng)估、患者總體評(píng)估、晨僵時(shí)間、疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分（VAS）、健康評(píng)估問(wèn)卷（HAQ）、C反應(yīng)蛋白水平、疼痛關(guān)節(jié)數(shù)、腫脹關(guān)節(jié)數(shù)]在兩組間也有顯著差異，第12周時(shí)，依那西普+MTX組達(dá)ACR20的患者比例明顯高于安慰劑+MTX 組（62%對(duì)23%）。進(jìn)入開(kāi)放治療階段后，依那西普+MTX維持較好療效，在第24周時(shí)，約82%患者達(dá)ACR20，且達(dá)ACR50、ACR70的患者比例高達(dá)62%和28%；原安慰劑+MTX組患者在接受依那西普治療后，也表現(xiàn)較好的治療效果。
在安全性方面，兩組的不良事件發(fā)生率相近。多數(shù)不良事件為輕度，其中轉(zhuǎn)氨酶升高、上呼吸道感染、泌尿道感染和皮疹等較常見(jiàn)（發(fā)生率>1%）。在用藥期間，多數(shù)患者轉(zhuǎn)氨酶升高幅度不大，且在兩組的分布相似，無(wú)明顯臨床意義。
中國(guó)多中心臨床研究證實(shí)對(duì)我國(guó)成年RA患者，依那西普（50mg，每周1次）+MTX起效迅速可明顯改善患者疾病活動(dòng)度和機(jī)體功能，且持續(xù)應(yīng)用24周患者耐受性良好。
TAG：恩利
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