（北京）為了觀察國產(chǎn)多西他賽注射液對一線治療后失敗的晚期乳腺癌患者的臨床療效及毒副反應(yīng)，并對安全性進行評估。研究者 以國產(chǎn)多西他賽對44例既往治療后進展的乳腺癌患者進行70 mg/m2靜脈滴注，每3周1次，單藥治療。試驗中不預(yù)防使用粒細胞集落刺激因子。用世界衛(wèi)生組織(WHO)的療效及抗腫瘤藥急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標準評價療效及毒性，用卡式評分評價身體狀況變化。結(jié)果 在41例可評價療效的患者中，4例達到完全緩解，14例部分緩解，有效率達43.9%，臨床獲益率85.4%。不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為Ⅲ、Ⅳ度白細胞下降(42.9%)、脫發(fā)(7.1%)和消化道反應(yīng)(4.8%)。未出現(xiàn)水鈉潴留�？梢� 使用多西他賽注射液治療化療后進展的晚期乳腺癌患者，療效顯著，耐受性良好，可作為該類患者的治療選擇。

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