安維汀這個藥怎么樣

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2014/8/28 9:57:00

　　導讀：2004年2月，安維汀 (貝伐珠單抗注射液)被美國食品藥品管理局(FDA)批準為轉移性結直腸癌的一線治療藥物。目前，國家食品藥品監督管理局已批準安維汀聯合以5-氟尿嘧啶為基礎的化療適用于轉移性結直腸癌患者的治療。那么，安維汀這個藥怎么樣？

　　安維汀這個藥怎么樣？

　　轉移性結直腸癌的擴散特點是沿腸管縱軸上下侵潤的速度慢，侵潤距離小，較少超過癌腫邊緣2～3公分。沿橫向侵潤比縱向稍快，約半年可侵潤腸管的1/4周，侵潤一周約需一年半至二年的時間，與其它消化道腫瘤相比也是比較慢的。此外，腫瘤向深部侵潤達全層之后可向鄰近組織及器官蔓延，并可與周圍組織臟器粘連固定。

　　安維汀是一種抗腫瘤血管生成藥物，于2010年2月26日獲得中國國家食品藥品監督管理局批準，用于治療轉移性結直腸癌適應癥。作為世界上第一個抗腫瘤血管生成藥物，安維汀已在美國、歐洲等全球120多個國家和地區獲批，用于結直腸癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、惡性膠質瘤和腎細胞癌、卵巢癌等多種腫瘤的治療，其安全性已經得到多項臨床試驗的證實，迄今全球已有超過800,000患者接受了安維汀的治療。

　　安維汀是全球首個抗腫瘤血管生成藥物，是一種重組的人類單克隆IgG1抗體，通過抑制人類血管內皮生長因子的生物學活性而起作用。血管內皮生長因子（VEGF）是腫瘤血管生成中最為關鍵的因子，參與腫瘤血管生成的整個過程。而安維汀通過精確抑制血管內皮生長因子（VEGF）的生物活性，阻止其與受體相互作用，從而發揮對腫瘤血管的作用：使腫瘤血管退化、使存活血管正常化、持續抑制新生和再生血管生長。

　　首次應用安維汀 (貝伐珠單抗注射液)應在化療后靜脈輸注90分鐘以上。如果第一次輸注耐受良好，第二次輸注可為60分種以上。如果60分鐘也耐受良好，以后的輸注可控制在30分鐘以上。

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