安維汀(貝伐珠單抗)是世界首個(gè)抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的抗體，徹底改變了人類抗癌的傳統(tǒng)模式，也是目前為止惟一被證實(shí)能夠在多個(gè)癌癥治療領(lǐng)域顯著延長(zhǎng)總體生存期和無進(jìn)展生存期的抗腫瘤血管生成藥物。血栓形成是癌癥患者致殘致死的一個(gè)重要原因，但抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子治療對(duì)其的作用現(xiàn)有研究結(jié)果不一致。美國Hurwitz等的研究顯示，與單用化療相比，在化療基礎(chǔ)上加用安維汀(貝伐珠單抗)不會(huì)顯著增加靜脈血栓栓塞（VTE）危險(xiǎn)，VTE的危險(xiǎn)主要來自腫瘤和宿主因素。該研究結(jié)果于3月21日在線發(fā)表于《臨床腫瘤學(xué)雜志》。

　　研究納入來自10項(xiàng)隨機(jī)研究共6055例患者的個(gè)體資料，評(píng)估總體人群及不同腫瘤類型患者的未校正和暴露校正的VTE發(fā)生率。通過多因素分析識(shí)別發(fā)生VTE的危險(xiǎn)因素，并檢測(cè)接受安維汀(貝伐珠單抗)治療患者進(jìn)行抗凝治療的安全性。

    結(jié)果顯示，對(duì)于總體人群及不同腫瘤類型患者的未校正或暴露校正的所有級(jí)別VTE發(fā)生率，安維汀(貝伐珠單抗)抗組與對(duì)照組相比在統(tǒng)計(jì)學(xué)上并無顯著增加。總體人群未校正發(fā)生率為安維汀(貝伐珠單抗)組10.9%，對(duì)照組9.8%（OR=1.14，95%CI為0.96~1.35，P=0.13），每100患者-年發(fā)生率為貝伐珠單抗組18.5，對(duì)照組20.3（RR=0.91，95%CI為0.77~1.06，P=0.23）。兩組3~5級(jí)不良事件發(fā)生率相似。研究者識(shí)別出了幾項(xiàng)VTE危險(xiǎn)因素，包括腫瘤類型、年齡較老、體能狀態(tài)較差、VTE病史和基線時(shí)使用口服抗凝藥。安維汀(貝伐珠單抗)治療與這些因素間無交互作用。已發(fā)生過1次VTE和接受全劑量抗凝治療患者的嚴(yán)重出血危險(xiǎn)低（＜1%），且不受貝伐珠單抗治療影響。

    百濟(jì)新特藥房是安維汀(貝伐珠單抗)廠家指定銷售藥房。

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