百濟新特藥房提供鹽酸文拉法辛膠囊(博樂欣)說明書，讓您了解鹽酸文拉法辛膠囊(博樂欣)副作用、鹽酸文拉法辛膠囊(博樂欣)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，鹽酸文拉法辛膠囊(博樂欣)說明書如下:

【博樂欣藥品名稱】
通用名：鹽酸文拉法辛膠囊
曾用名：鹽酸萬拉法新膠囊
商品名：博樂欣
英文名：VenlafaxineHydrochlorideCapsules
漢語拼音：YansuanWenlafaxinJiaonang

【博樂欣成份】
博樂欣主要成份及其化學名稱為：鹽酸文拉法辛，其化學名為：(±)-1-[2-(二甲胺基)－1－(4－甲氧苯基)乙基]－環己醇鹽酸鹽。

【博樂欣性狀】
博樂欣為膠囊劑，內容為白色粉末。

【博樂欣藥理毒理】
博樂欣及其活性代謝物是5－HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及其活性代謝物對M受體、組胺、a-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及其活性代謝物無MAO抑制劑的活性。

【博樂欣藥代動力學】
據文獻報道，文拉法辛（活性物質）吸收良好，在肝臟廣泛的代謝，O-去甲基文拉法辛（ODV）是主要的活性代謝物。食物對鹽酸文拉法辛的吸收和O-去甲基文拉法辛的形成沒有明顯的影響。文拉法辛與人血漿蛋白結合率為27±2％，O-去甲基文拉法辛與人血漿蛋白的結合率為30±12％。文拉法辛和O-去甲基文拉法辛穩態血藥濃度在多劑治療的3天達到。文拉法辛和O-去甲基文拉法辛的血漿清除率分別為1.3±0.6和0.4±0.2L/h/kg；消除半衰期分別為5±2和11±2小時；穩態分布容積分別為7.5±3.7和5.7±1.8L/kg。博樂欣及其代謝物主要經腎臟排泄，48小時內給藥劑量的87％由尿排出。

【博樂欣適應癥】
適用于各種類型抑郁癥

【博樂欣用法用量】
起始劑量為37.5mg/日，分兩次或三次進餐時服用。根據病情和耐受性可以逐漸增加劑量，一般情況最高劑量為225mg/日，分三次口服。增加的劑量達75mg/天，至少應間隔4天。對于嚴重的抑郁癥患者，可增加至375mg/日，或遵醫囑。

【博樂欣不良反應】
通常在治療早期發生，部分存在劑量相關性，常見不良反應有惡心、嘔吐、頭痛、虛弱、出汗、嗜睡、失眠、頭暈、神經質、口干、焦慮、厭食、體重下降、皮疹、男性射精異�；�陽痿。較少發生的不良反應有心動過速、血壓升高及腎功能異常、血清膽固醇輕度升高、視力模糊、可逆性骨髓抑制。

【博樂欣禁忌】
對博樂欣過敏者及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。

【博樂欣注意事項】
(1)、有躁狂史和癲癇的患者應慎用博樂欣。癲癇發作應停用博樂欣。
(2)、有心臟病、高血壓及甲狀腺疾病、血液病患者應慎用博樂欣。
(3)、有中等肝硬化的患者，應降低50％的劑量，有輕度到中度腎損壞的病人，每日劑量降低25％。
(4)、目前尚無有關和電休克聯合治療的經驗。
(5)、停藥時應逐漸減少劑量，已應用博樂欣6周或更長時間，應在兩周內逐漸減量。
(6)、用藥期間避免飲酒。
(7)、駕駛/操縱機器：臨床證明，服用博樂欣后，對認知功能或精神活動沒有影響，然而與所有精神類藥物一樣，病人在駕車或操縱機器時，應小心謹慎。

【博樂欣孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠和哺乳期：動物研究表明，博樂欣無任何致畸性，也無胚胎毒性，但妊娠期服用博樂欣的安全性尚未確定。因此妊娠期或哺乳期婦女不宜服用，除非醫生認為利大于弊時方可使用。

【博樂欣兒童及老年患者用藥】
18歲以下及老年患者服用博樂欣應小心。

【博樂欣藥物相互作用】
博樂欣與單胺氧化酶抑制劑合用將產生嚴重的甚至是致命的副作用。使用單胺氧化酶抑制劑的患者需停藥14天后方可使用博樂欣，使用博樂欣的患者需停藥7天后方可使用單胺氧化酶抑制劑。博樂欣與甲氰咪呱合用，可使文拉法辛清除率降低。博樂欣對細胞色素P450IID6酶有弱的抑制作用，因此有和其他通過此酶代謝的藥物發生相互作用的可能。

【博樂欣藥物過量】
過量用藥的處理：博樂欣沒有特異的解毒藥，如服用過量，可按其他抗抑郁藥物過量的常規方法治療，可應用活性碳、誘吐、洗胃等。由于文拉法辛鹽酸鹽有較大的分布容積，強迫利尿、透析、輸血和交換輸血等治療方法益處不大。

【博樂欣規格】
12.5mg

【博樂欣貯藏】
密封，干燥處保存

【博樂欣包裝】
鋁塑板裝，7粒/板×2板/盒。

【博樂欣有效期】
暫定一年半

【博樂欣批準文號】
國藥準字H20020258

【博樂欣生產企業】
成都康弘藥業集團股份有限公司