據悉，Argos制藥公司在研的新型抗艾藥AGS-004已進入2b期臨床試驗，受試者人數為42人。該藥屬個性化療法制劑。

 

    之前已經完成的2a期臨床實驗數據顯示，患者中斷ART療法且采用AGS-004治療之后，體內的病毒載量比ART治療期間有所降低，并且療效保持的時間比預想的要長。 

 

    這次實驗的主要目的是對比AGS-004和安慰劑的療效和用藥安全性，同時在患者中斷ART療法并采用該藥治療12周之后，通過檢測最新的血清HIV病毒載量來檢測藥物的功效。 

  
    此次為多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照型實驗，受試者均為感染了艾滋病病毒且正在接受抗逆轉病毒療法（ART）的患者。在實驗期內，受試者將暫時中斷ART療法，通過與安慰劑的對比，研究人員將對AGS-004的療效和安全性進行評估。 
 
    通過2b期實驗，AGS-004的療效和安全性將會進一步得到確認。

TAG：艾滋病 AGS-004