因特芬是應用重組DNA技術生產的高純度α-2a型干擾素，為無菌、穩定的凍干制劑。基因工程干擾素α-2a是一種分子量為19200道爾頓的水溶性，比活性為2-3 x 108國際單位/毫克蛋白。因特芬具有廣泛的抑制病毒復制、抗腫瘤細胞增殖、調節機體免疫功能的作用。因特芬適用于治療丙型肝炎、慢性乙型肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣、糜爛性口腔炎等病毒性疾病；毛細胞白血病、非何杰金氏淋巴瘤、慢性髓性白血病、腎細胞癌等腫瘤疾病。

    自1 9 9 5 年 1月至 l 9 9 6年 7月用沈陽三生藥業有限公司研制生產的注射用基因工程干擾素( 商品名因特芬) ，局部皮拯內注射治療尖銳濕疣 1 1 8例 ， 對療效及安 全性進行 驗證． 取得較好結果， 現報告如下。

    一般資料：完成治療 1 1 8例， 男性 8 5例， 女性 3 3例。年齡2 0 ～6 1歲， 平均 3 4 3歲 病程 3日～7 年， 平均 3 ．2 個月。

    驗證方法：病例選擇標準 患者均在 1 6歲或 l 6歲以 上， 男性 或沒 有妊娠 、 哺 乳之 女性 尖 銳濕 疣 ， 通 過 典型臨床特點及 5 醋白試驗而確證 均無心、 肝， 腎疾患。 在使用本藥前一周未使用其它藥物治療。 無使用任何干擾素 、 0 、 7 ) 的歷史。

    研究方擊：因特芬 1 00萬 u， 用 普魯卡因 1 ．0m稀釋 ，每個疣悻注射約 0 ． 2 m l ， 每周 3次． 連續3周 ， 其 9針 每周檢查 一次 ． 由記錄療 效和 不 良反 應 。對痊甌的患 者 ， 1個 月后再隨 訪 1次 ， 以 觀察復 發率。

    注射用基因工程干擾素 ～2 a ． 商品名為因特芬。因特芬注射劑系采用重組 DN A技術生產的一 種無菌、 穩定、 高純度的干擾素 n ～2 a凍干制劑。干擾素 ～2 a為水溶性蛋白。因特芬分子量為 1 9 2 0 0道爾頓是從含有人白細胞干擾素 a 2 n基因的大腦桿菌中提取比活性 為( 2 ～3 ) ×1 0 8 I U／ mg蛋 白 干擾素 a ～ 具有抗病毒、 抗腫瘤及免疫調節活性。對被感染 的細 胞 ，干擾 素 a ～2 a可抑制細胞 內病毒的繁殖。 因此作者推薦干擾素治療尖銳濕疣， 應選在患處基底部注射的方法， 而不要選用肌肉主射方式。這可能與藥物局部應用濃度高有關。另外， 在治療過程中． 我們發現治療組中部分病例需用藥至3周才產生療效， 因此應堅持用完療程。白樺等對三組臨床診為尖銳濕疣的患者， 分別采用足葉草脂治療后加用 n干擾素 病毒唑及普魯卡固皮下浸潤注 射， 結果顯示干擾素組抗復發效果明顯優于病毒唑及普魯卡固組 。本文治療組中痙敷的 9倒隨診 1 個 月。未見復發． 說明因特芬可能對預防復發有作用。 本組副作用主要為低熱 頭痛 、 乏力 發生副作用的患者均未中斷治療 ， 副作用隨重復治療而消失。未見肝、 腎功能受損的病例。

TAG：因特芬 尖銳濕疣