艾滋病傳播迅速、發病緩慢、病死率極高。自1981年6月5日首度證實以來，AIDS已奪去超過2500萬人的性命，世界上幾乎每一個國家和地區都未能擺脫這種病魔的侵襲。AIDS的潛伏期2-10年。總死亡率幾乎為100%，90%在診斷后2年內死亡。艾滋病成為史上最具破壞力的流行病之一，也是全世界疾病監測（survaillance）的重要指標之一。

    來自中科院上海巴斯德所，昆明醫學院附屬第醫院，美國俄亥俄州立學等處的研究人員發表了題“Penicillium marneffei-Stimulated Dendritic Cells Enhance HIV-1 Trans-Infection and Promote Viral Infection by Activating Primary CD4+ T Cells”的文章，獲得了艾滋病病毒1型（HIV-1）研究的最新進展，相關成果公布在《PLoS ONE》雜志上。 

    文章的通訊作者是上海巴斯德所王建華研究員，以及藍柯研究員，第一作者是上海巴斯德所博士研究生秦琰，一研究得到了來自中科院、國家基金委和上海市等項目的資助。 

    I型人類免疫缺陷病毒（HIV-1）是引起艾滋病的主要病原體，它屬于單股正鏈核糖核酸(RNA)逆轉錄病毒科(Retroviridae) 慢病毒亞科(Lentivirinae)。該病毒在體內獨特的復制方式(無校正功能)和基因重組使其基因組具有高度的樣性，并形成一定的地區性分布特點。 

    深部真菌馬爾尼菲青霉菌（P. marneffei)的感染，已成為繼肺結核桿菌和隱球菌外第三最常見AIDS相關聯的機會性病原體感染性疾病。機會性病原體如何加速免疫系統的過度激活從而促進AIDS疾病進程，目尚未研究清楚。 

    在這篇文章中，研究人員從P. marneffei與HIV-1共感染的病人皮膚損傷組織中分離出這一具有溫度雙相的真菌，以其為代表分析了機會性病原體對樹突狀細胞（Dendritic Cell, DC)與HIV-1相互作用的影響。研究發現，P. marneffei刺激的DCs增加其表面黏附分子ICAM-1的表達，從而有效地增強與CD4+ T細胞的接觸，增強HIV-1從DCs至T細胞的傳播。 

    另外研究人員還發現P. marneffei能刺激的DCs能夠活化多的靜息狀態的CD4+ T細胞，為HIV-1感染提供了大量的靶細胞。這一研究通過分析機會性病原體對DC-HIV相互作用的影響，加深了對病毒致病機理的理解。 

    近期艾滋病研究獲得了重要突破：來自美國加州的科學家們首次證明在外源DNA導入活體小鼠肌肉細胞中生成了高效的HIV中和抗體，僅需單次注射就可完全保護小鼠預防HIV感染。 

    研究人員利用一遺傳改造的腺病毒來感染小鼠肌肉細胞，這種腺病毒攜帶了一段外源DNA，可編碼生成與HIV感染者血液中抗體相同的蛋白。研究人員證實在感染小鼠肌肉細胞后，這一腺病毒載體將外源DNA片段插入到了肌肉細胞基因組中，生成的抗體最后被分泌進入到血液中。研究人員對用上述方法生成的五種不同的中和抗體進行了檢測。其中有兩種抗體，分別被命名為b12和VRC01，被證實在將HIV的感染劑量提升到高出自然感染的100倍的情況下都能夠完全保護小鼠預防HIV感染。在52周后，治療小鼠體內的抗體表達仍維持在高水平狀態，表明單次治療即可獲得持久的保護。 

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