“看”眼病“看”出重癥肌無力！

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2010/7/19 3:15:00

    重癥肌無力一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。重癥肌無力是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。具有緩解與復發的傾向，可發生于任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多，可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。

重癥肌無力和胸腺異常關系密切
    80%~90%的重癥肌無力病人存在胸腺異常，如胸腺腫瘤或增生；而在胸腺腫瘤病人中，也有50%以上的人會合并重癥肌無力。當人體胸腺出現異常后會分泌一種叫做“乙酰膽堿受體抗體”的物質，影響神經與肌肉間信號的正常傳導。接不到神經指令信號，肌肉便失去了正常收縮的能力，重癥肌無力由此發病。

   重癥肌無力臨床表現
    重癥肌無力臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，這種無力現象是可逆的，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解，但易于復發。重癥肌無力首發癥狀常為眼外肌麻痹，出現非對稱性眼肌麻痹和上瞼下垂，斜視和復視，嚴重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，瞳孔光反射不受影響。10歲以下患兒眼肌受累更常見。

    重癥肌無力病人早期常自述眼皮抬不起來，看不清東西，或出現重影、斜視等等，有可能是由眼部肌肉異常所致。約90%以上的肌無力病人最初都有這類“眼外肌麻痹”癥狀。

    據統計每年有將近300人因眼瞼下垂、睜眼無力、斜視甚至眼球難以轉動等癥狀去看眼科醫生，但在眼科做了多項檢查卻仍查不明病因。因此，如果出現不明病因的眼瞼下垂、睜眼無力、斜視時應警惕所患的不是眼病而是重癥肌無力癥。我們要明白只有及早認知才能盡快治療，最終才能最大程度的恢復健康。

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