導讀：神經妥樂平是基于“炎癥是機體局部防御反應過程”這一理論的認識而于1949年由日本臟器制藥株式會社開發研制出來的藥物，在日本有半個多世紀的臨床應用歷史，其成分是將牛痘免疫病毒疫苗接種到家兔的皮膚組織，從其炎性組織中提煉而成的一種非蛋白小分子生物活性物質，為NMDA（N-甲基-D天冬氨酸）受體拮抗劑。神經妥樂平鎮痛效果明顯。

    神經妥樂平適用于腰痛癥、頸肩腕綜合癥、癥狀性神經痛、皮膚疾病（濕疹•皮炎、蕁麻疹）伴隨的瘙癢、過敏性鼻炎，亞急性視神經脊髓病，后遺癥的冷感•疼痛•異常知覺癥狀。

    神經妥樂平的藥物作用：

    1、對于疼痛的作用：神經妥樂平通過對中樞神經系統內鎮痛機制之一的下行性抑制系統產生的激活作用得以實現的。①通過SART應激負荷引起痛覺閾值逐漸下降，并于5日后處于長期應激性痛覺過敏狀態。對于該過敏狀態可通過連日使用本藥，出現藥量領帶性改善。②通過使用單胺前體物質，可使SART應激負荷所引起的痛覺過敏狀態得到抑制。另一方面，本藥對痛覺過敏狀態的改善作用，在使用單胺神經抑制藥物時則受到阻礙。

    2、對于冷感•知覺異常的作用：神經妥樂平從神經生理學研究上發現具有改變丘腦下部神經元散發活動的作用。由此可以表明本藥對感覺性神經元散發活動方式異常具有修補調整作用，而此種異常被視為構成神經痛和知覺異常的原因。

    3、植物神經調整作用：神經妥樂平對于因SART應激負荷引起的腦內（丘腦下部、基核）Ach神經元的興奮、十二指腸Ach含量的上升、毒蕈膽堿m-Ach受體密度的降低、不自由應激負荷引起的腦內（丘腦下部、扁桃體、中腦）去甲腎上腺素能神經的興奮也有改善作用。

    4、其他藥理作用：神經妥樂平對于疼痛性疾病患者患部的皮膚溫度下降具有改善作用；足趾壓迫刺激所引起的緩激肽類物質的游離具有抑制作用，不阻礙前列腺素的生化合成。

    百濟藥師溫馨提醒：神經妥樂平的鎮痛作用顯著，并且為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。當然，如在用藥過程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時間向我們咨詢。

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