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苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦,其化學名稱為N,N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸鹽。
苯甲酸利扎曲普坦片作用機理:通過刺激大腦血管壁的后接點5-HT1B受體引起大腦的血管收縮,尤其是腦膜中動脈的收縮;同時刺激三叉神經末端突觸前5-HT1D受體抑制神經肽的釋放及血漿蛋白外滲和神經炎,以保持血管徑正常;通過刺激腦干的5-HT1D受體抑制三叉神經核的興奮,阻止疼痛信號從血管傳導到腦干的二級感覺神經元。
苯甲酸利扎曲普坦片是第一個國內上市的苯甲酸利扎曲普坦藥物,是一種高選擇性的5-羥色胺受體激動劑。曲普坦類藥物是基于神經血管反射學說而發展起來的一類治療偏頭痛的特異性藥物。所有臨床有效的曲普坦類藥物均作為5-羥色胺受體激動劑發揮作用。與其它曲坦類藥物相比,治療偏頭痛,苯甲酸利扎曲普坦片具有新、快、好的特點。
苯甲酸利扎曲普坦片有很好的耐受性,不良反應輕且時間短暫。主要的不良事件是虛弱、易疲勞、嗜睡、有疼痛或壓迫感及眩暈。嚴重的心臟意外,包括在使用5-HT1激動劑后出現死亡,這些事件極少發生,報道的病人多伴有冠狀動脈疾病(CAD)危險因素先兆。意外事件有冠狀動脈痙攣、短暫性心肌缺血、心肌梗死、室性心動過速及室顫。
神經科醫師溫馨提醒:苯甲酸利扎曲普坦片口服給藥,一次5~10mg(1~2片),每次用藥的時間間隔至少為2小時,一日最高劑量不得超過30mg(6片);蜃襻t囑。如果大家如果有什么不明白的,請撥打咨詢熱線:400-101-6868.