好消息！寧通(酒石酸托特羅定片)在百濟新特連鎖藥房有售

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2011/6/29 4:30:00

    寧通（酒石酸托特羅定片）為競爭性M膽堿受體阻滯劑，臨床適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

    寧通（酒石酸托特羅定片）現已正式在百濟新特藥房出售。在百濟新特各個連鎖藥店出售的寧通（酒石酸托特羅定片），其規格是2mg*30粒/盒，生產廠家為魯南制藥股份有限公司。魯南制藥集團股份有限公司是集中藥、西藥、生物制藥的生產、科研、銷售于一體的國家重點高新技術企業、國家創新型企業。設有國家手性制藥工程技術研究中心、哺乳動物細胞高效表達國家工程實驗室、中藥制劑新技術國家重點實驗室、國家級企業技術中心、博士后科研工作站、山東省生物制藥行業技術中心、泰山學者崗位。2006、2007連續兩年入選中國大企業集團競爭力500強，連續三年入選山東省納稅100強，被山東省政府評為“山東省納稅先進企業”。

    集團成員企業包括魯南厚普制藥有限公司、魯南貝特制藥有限公司、山東新時代藥業有限公司、魯南新時代醫藥有限公司等八家子公司，現有員工8000余名，是一個充滿進取活力的企業。

    關于寧通片
    動物試驗結果提示寧通片對膀胱的選擇性高于唾液腺但尚未得到臨床的證實本品口服后經肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產物5-羥甲基衍生物其抗膽堿活性與本品相近兩者對M膽堿受體均具有高選擇性對其他神經遞質的受體和潛在的細胞靶點（如鈣通道）的作用或親和力很弱。

    寧通片與其他藥物相互作用情況
    與其它具抗膽堿作用的藥物合并給藥時可增強治療作用但也增強不良反應。反之毒蕈堿受體激動劑可降低本品的療效。
其它藥物因需細胞色素P450 2D6（CYP 2D6）或CYP3A4進行代謝或能抑制細胞色素活性，所以可能與本品發生藥代動力學上的相互作用。如與氟西�。ǚ魍∈荂YP2D6的強抑制劑，氟西汀被代謝成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制劑）合并給藥可輕度增加非結合型托特羅定及其5-羥甲基代謝產物量，但這并不引起明顯臨床意義的相互作用。如要合并使用較強作用的CYP3A4抑制劑如大環素抗生素（紅霉素和克拉霉素）、抗真菌藥（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）應十分謹慎。
    臨床研究顯示本品與華法林或口服避孕藥（左炔諾孕酮/炔雌醇）合并給藥無相互作用。
    臨床研究結果也未顯示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。

    尊敬的新老客戶，百濟新特連鎖藥房敬請您關注，寧通（酒石酸托特羅定片）現已在各個連鎖藥房出售，如您對寧通（酒石酸托特羅定片）有任何疑問，請致電我們的�？扑帋�，全國統一免費服務熱線：400-101-6868，這有數十位專科藥師為您提供免費咨詢及全程安全用藥指導。

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