可多華甲磺酸多沙唑嗪控釋片可選擇性、競爭性地阻斷神經節后α1腎上腺素能受體。降低外周血管阻力同時松弛基質、被膜和膀胱頸部平滑肌。選擇性、競爭性地阻斷神經節后α1腎上腺素能受體。血壓因外周血管阻力降低而下降。每日服藥一次,血壓適度降低并可維持24小時。維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別。未發現藥物耐藥。本品可單獨使用或與噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉換酶抑制劑使用。
可多華是一種新型的選擇性α1受體阻滯劑,且有明顯的降壓和降脂作用。已被FDA批準作為治療高血壓的一線藥物。臨床研究表明,該藥的降壓作用接近或超過其他的抗高血壓藥物,同時對血脂代謝有良好的改善作用,該藥能明顯降低甘油三脂和總膽固醇水平,提高血漿高密度脂蛋白膽固醇水平,故能明顯降低冠狀動脈疾病的易患性和危險性。與哌唑嗪相比,有作用時間長,每日僅服藥一次,且起效緩慢,一般不致有首劑效應等優點,明顯優于哌唑嗪。
可多華作為一個選擇性的a受體陰滯劑,既減輕了良性前列腺增生患者的癥狀,又改善了最大尿流率。1991年可多華作為治療高血壓的藥物在美國上市,1995年美國食品和藥品管理局批準用于治療良性前列腺增生。2002年9月,可多華的新劑型——控釋片在中國上市,其獨特的控釋技術改善了可多華普通片的藥代動力學特點,進一步減少普通片劑的副作用,將治療與安全性理想結合,目前在全世界的應用已超過60億患者日。