如果您得了前列腺增生怎么辦？不用怕，請用可多華。可多華適用于良性前列腺增生和高血壓。可多華為甲磺酸多沙唑嗪緩釋片。緩釋片比普通片具有一個很大的特點，就是對病情的控制是長效的，血液濃度保持平穩(wěn)。因此，可多華治療作用較持久。 

       可多華的病理作用： 

       可多華作用1——治療高血壓的原理 
       可多華選擇性、競爭性地阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體。血壓因外周血管阻力降低而下降。每日服藥一次，血壓適度降低并可維持24小時。維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別。未發(fā)現(xiàn)藥物耐藥。可多華可單獨使用或與噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等聯(lián)合使用。 

       可多華作用2——治療良性前列腺增生的原理 
       可多華通過選擇性阻斷位于基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1腎上腺素能受體，從而改善良性前列腺增生的癥狀。血壓正常患者服藥后血壓變化無顯著臨床意義。已證實多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑。而A1亞型的α1受體占前列腺中所有α1受體的70%以上。這可解釋可多華對良性前列腺增生患者的治療作用。 

       可多華藥代動力學(xué)： 
       吸收 ：可多華控釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù)。服可多華后8-9小時血漿藥物濃度達(dá)峰值，峰濃度約為同劑量普通片的1/3。24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪控釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰/谷濃度比值的低。穩(wěn)態(tài)時，與普通片相比，4 mg多沙唑嗪控釋片的相對生物利用度為54%，8 mg的相對生物利用度為59%。老年患者的藥代動力學(xué)參數(shù)與年輕患者無顯著差異。分布 ：血漿蛋白結(jié)合率約為98%。生物轉(zhuǎn)化 ：可多華代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5%。多沙唑嗪主要通過O-脫甲基化和羥基化代謝。排泄：半衰期：雙相終末半衰期為22小時。老年患者及腎臟損害患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分。與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能受損患者使用多沙唑嗪應(yīng)慎重。 

       百濟(jì)藥師溫馨提醒：服用可多華控釋片時，應(yīng)用足量液體將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。可多華不受進(jìn)食與否的影響。可多華最常用劑量為每日1次4 mg。國外臨床使用的最大劑量為每日1次8 mg，國內(nèi)目前尚無此臨床經(jīng)驗。詳情請咨詢您的主治醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師。

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