與考來烯胺和活性炭相互作用研究：13例患者和96例志愿者給予考來烯胺或活性炭，血漿中M1濃度很快減少。
　　

　　與肝毒性藥物相互作用研究：愛若華（來氟米特）和其它肝毒性藥物合用可能增加不良反應，同時也應考慮到雖然中斷來氟米特治療，但沒有采取藥物消除措施就接著服用這些藥物，同樣有可能增加不良反應。在小樣本(30例) 愛若華（來氟米特）和MTX聯合用藥的研究中，有5例肝臟酶出現2—3倍升高，其中2例繼續服用，3例中斷愛若華（來氟米特）治療，酶的升高都得到恢復。另外5例升高大于3倍，其中2例繼續服用，3例中斷愛若華（來氟米特）治療，酶的升高也都得到恢復。

　　與非甾體抗炎藥物相互作用研究：在體外一系列臨床研究中，M1可使血漿游離雙氯芬酸和布洛芬的濃度升高13％—15％，此臨床意義還不清楚。但在臨床試驗中曾觀察了許多和非甾體藥物同時應用的病例，沒有發現有特殊影響。
　　

　　與甲苯磺丁脲相互作用研究：在一系列臨床研究中發現，M1可使血漿游離甲苯磺丁脲濃度升高13％—15％，此臨床意義還不清楚。

　　與利福平相互作用研究：單劑量愛若華（來氟米特）和多劑量利福平聯合使用，M1峰濃度較單獨使用愛若華（來氟米特）升高(約40％)，由于隨著利福平的使用，M1濃度可能繼續升高，因此當兩藥合用時，應慎重。

　　百濟藥師溫馨提醒：如果劑量過大或出現毒性時,可給予考來烯胺或活性炭加以消除。 口服考來烯胺(8g,3次/24小時),24小時內M1血漿濃度降低約40％,48小時內降低大約49%～65％.連續服用11天,M1血漿濃度可降至0.02mg/m1以下，通過胃管或口服給予活性炭(混懸液),每6小時50克,24小時內M1血漿濃度降低37％,48小時降低48％。對兒童應用愛若華的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者,建議不要使用愛若華。a