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　　導讀：對于藥物的藥理毒理，是使用藥物之前必須要了解的，藥理毒理對我們了解這種藥物有充分的說明，當我們要使用復方鱉甲軟肝片這種藥物的時候，那么，復方鱉甲軟肝片有什么功效？

　　復方鱉甲軟肝片有什么功效？

　　復方鱉甲軟肝片的藥理毒理：

　　1、藥理作用：經動物肝纖維化模型治療實驗結果顯示，對肝纖維化早期有明顯阻斷作用，并有抑制貯脂細胞增殖，減少膠原蛋白合成，降低膠原蛋白在Disse腔過量沉積及溶解和吸收已形成的肝纖維化作用，還可有效地抑制肝纖維化α2（I）mRNA的表達。實驗還顯示，提高小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能作用。

　　2、毒理研究：急性毒性實驗，按最大耐受量給小鼠一日分兩次灌胃給藥，小鼠未見急性毒性反應。長期毒性實驗，給大鼠灌胃6個月，無明顯毒性作用和不良反應。

　　除了復方鱉甲軟肝片的藥理毒理之外，我們也要了解復方鱉甲軟肝片的的相關研究，復方鱉甲軟肝片抗肝纖維化機制的實驗研究：

　　目的：研究復方鱉甲軟肝片(FFBJRGP)抗肝纖維化的作用機制，為FFBJRGP臨床應用及抗肝纖維化藥物的研發提供參考。

　　方法；應用Chevallier半定量計分系統、酶圖法、免疫組織化學、核酸原位雜交及圖像分析等技術方法，系統觀測高、中、低劑量FFBJRGP治療CCl4誘導肝纖維化模型在各治療和停藥后時間段對肝組織內關鍵性纖維化指標的影響，包括主要細胞外基質(ECM)蛋白、基質金屬蛋白酶(MMPs)及其抑制劑(TIMPs)表達量及酶活性、肝星狀細胞(HSC)的活化與增殖狀況,以及MMPs和膜型MMP(MT-MMP)mRNAs的表達變化。

　　結果：與對照組比較，不同劑量FFBJRGP治療組于治療3mon、6mon結束時、停藥后3、6mon肝組織Chevallier纖維化評分均明顯減少(分別p0.01或p0.05)。各觀察時間段肝組織內TIMP-1和TIMP-2表達量呈不同程度減少，其中高、中治療劑量組于治療3mon結束時降至最低，而MMP-2、MMP-13酶降解活性達高峰(為對照組6.9±1.8倍)，并維持較高酶活性水平至停藥后3Mon(為對照組4.1±1.2倍)，MMPs和MT-MMPs酶蛋白及mRNA表達明顯上調,肝組織內TGF-β1 及其mRNA表達、α-SMA陽性HSC顯著減少；Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原降解幅度與MMPs及MT-MMPs表達量及酶活性大致呈平行關系。

　　結論：FFBJRGP可能通過多靶位影響肝纖維化逆轉及形成環節產生抗肝纖維化療效。（資料來源：趙景民, 周光德, 李文淑,等. 復方鱉甲軟肝片抗肝纖維化機制的實驗研究[C]// 第十三次全國中西醫結合肝病學術會議論文匯編. 2004:560-562.）

　　復方鱉甲軟肝片的藥理毒理就如上文所述，針對復方鱉甲軟肝片的相關研究也是要了解的。康德樂大藥房藥師溫馨提示：復方鱉甲軟肝片是效果較為不錯的處方藥，如需購買的朋友們需要持有醫生有效處方，并且在醫生指導下正確用藥�？档聵反笏幏坑惺蹚头谨M甲軟肝片，患者可以前來購買，對于復方鱉甲軟肝片指導的需要請撥打咨詢熱線：400-101--6868。

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