導讀：可能很少人會聽說過易善復這種藥物吧，乙肝疾病相信大家都不會覺得陌生了吧。隨著人們生活壓力的增大，很多人很容易就會忽視掉自己的身體，肝臟的功能也因為自己的不注意不斷在下降了。這時候就需要一定的藥物來輔助治療了。那么易善復的藥理毒理是什么？

　　易善復的藥理毒理是什么？

　　易善復的藥理毒理是: 當患肝臟疾病時，肝臟的代謝活力受到嚴重損傷。多烯磷脂酰膽堿可提供高劑量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿，這些多烯磷脂酰膽堿的在化學結(jié)構(gòu)上與重要的內(nèi)源性磷脂一致。它們主要進入肝細胞，并以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結(jié)合，另外，可分泌入膽汁。 因此多烯磷脂酰膽堿具有下列生理功能 ：通過直接影響膜結(jié)構(gòu)使受損的肝功能和酶活力恢復正常 ；調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡 ；促進肝組織再生 ；將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式 ；穩(wěn)定膽汁。

　　易善復的禁忌癥：對本藥過敏者禁用。如果忘記了一次劑量，可在下次服用時將劑量加倍。然而，如果忘服了一整天的劑量，就不要再補服已漏服的膠囊，而應(yīng)接著服第2天的劑量 。

　　易善復的藥代動力學如下：口服給藥，90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷脂酶A分解為1-酰基-溶血磷脂膽堿， 50%在腸粘膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿。此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進入血液，主要通過同高密度脂蛋白結(jié)合到達肝臟。口服給藥6-24 小時后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達20%。 膽堿的半衰期是66小時，不飽和脂肪酸的半衰期是32小時。 用3H和14C同位素標記，人體藥代動力學研究發(fā)現(xiàn)，口服給藥在糞便中的排泄率不超過5%。

　　肝病科藥師溫馨提醒：易善復大劑量應(yīng)用時偶爾會出現(xiàn)胃腸道紊亂（腹瀉）。因此在使用此藥物時需要到醫(yī)院請示專門的醫(yī)生并遵醫(yī)囑用藥。如果您對易善復還有什么疑問，可以撥打康德樂大藥房全國咨詢熱線400-101-6868，有專業(yè)的肝病藥師給您解答相關(guān)的疑問。

TAG：易善復 多烯磷脂酰膽堿膠囊 脂肪肝