導讀:
考來烯胺散的藥理毒理是怎么樣的呢?現代的人經不起美食的有貨,常常吃一些不健康的飲食,而時長出現
高血脂,然而受到高膽固醇問題的困擾。考來烯胺散就是調節血脂的一類藥物。那么,我們來了解一下考來烯胺散的藥理毒理是什么?
考來烯胺散的藥理毒理是怎么樣的呢?
考來烯胺散在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。考來烯胺散與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加,由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。本品降低血清中的膽酸,可緩解因膽酸過多而沉積于皮膚所致的瘙癢。
考來烯胺散增加大鼠在服用強致癌物時的
小腸腫瘤的發生率。
考來烯胺散的藥物相互作用是什么?
考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物吸收,特別是酸性藥物,減少了肝腸循環。這些藥物包括:噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物堿類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素,為避免藥物相互作用的發生,可在本品服用前1小時或服用后4-6小時再服用其它藥物
康德樂大藥房藥師溫馨提示:患者平時要注意飲食健康,不要受不了誘惑就吃不健康的飲食,這樣會加重病情。
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