導讀:佳維樂(維格列汀片) 在2007年獲得歐盟批準。2011年8月, SFDA正式批準佳維樂在中國上市。該藥的復方制劑二甲雙胍維格列汀片申報進口。 2月2日,維格列汀北京上市會隆重召開,為其成為我國2型糖尿病治療新選擇拉開了帷幕。
佳維樂(維格列汀片) 在2007年獲得歐盟批準。諾華的佳維樂是同類藥物中唯一能與其他降糖藥物廣泛聯合使用的藥物。歐盟批準佳維樂與最常用的口服降糖藥——二甲雙胍,噻唑烷二酮(TZD)或磺脲(SU)聯合使用。不過,佳維樂一直未獲得FDA批準。FDA因不確定該藥對腎損傷患者的有效性
和安全性,曾兩次要求諾華提供更多信息。若要滿足FDA要求,諾華將不得不再進行一次臨床試驗。諾華相關負責人表示,可能不會再向FDA提出佳維樂的申請。2011年8月, SFDA正式批準佳維樂在中國上市。該藥的復方制劑二甲雙胍維格列汀片也正在申報進口中。
2月2日,維格列汀北京上市會隆重召開,為其成為我國2型
糖尿病治療新選擇拉開了帷幕。二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑維格列汀(佳維樂)是一種新型2型糖尿病治療藥物,可同時改善胰島α和β細胞功能障礙,具有強效降糖、無重度低血糖風險、不增加體重等特點。
維格列汀對α和β細胞具有獨特的雙調節作用,改善其敏感性,進而改善胰島功能。該藥改善β細胞對葡萄糖的敏感性,表現為葡萄糖依賴性的促胰島素分泌作用,而對α細胞的調節作用不僅表現為抑制餐后胰高血糖素水平,還表現為低血糖時增加胰高血糖素釋放,從而在降糖的同時還具有低血糖保護作用。
維格列汀聯合二甲雙胍可進一步顯著降低HbA1c水平達1.1%;維格列汀更好地控制夜間至次日晨間胰高血糖素及空腹血糖水平;維格列汀與磺脲/噻唑烷二酮類同樣強效,且無重度低血糖和體重增加風險。
以上就是關于佳維樂(維格列汀片)——2型糖尿病用藥的進展情況介紹,其用于2型糖尿病的治療,療效顯著,不良反應少,最常見的不良反應有頭痛、鼻咽炎、咳嗽、便秘、頭暈和增加出汗量等。低血糖的發生率與安慰劑相似。