68例2型糖尿病人中男4O例，女28例，平均年齡55.00±10.5歲，平均病程5.18±2.25年。患者均進行了糖尿病教育、體育運動療法、飲食控制4周。用過磺脲類或雙胍類或胰島素。l2例還加用糖愈膠囊或參芪降糖膠囊或糖脈康或降糖甲片等中成藥，血糖仍然控制不理想，5例空腹血糖(FBG)≥7．8mmol/L，29例餐后2h血糖(2hBG)≥11.1mmol/L，39例在7.9mmol/L-11.1mmol/L之間。68例患者其中伴有高血壓、高脂血癥14例，重度脂肪肝者l1例，末梢神經炎者19例，脆性糖尿病者1例，糖尿病并骨髓異常增生綜合征(MDS)1例，夜尿次數多者(4～5次)6例。

　　入院后，患者在原治療基礎上，口服倍欣片劑0.2mg/次，一日3次。療程8周。結果顯示，患者加用倍欣后，空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白明顯改善。各種并發癥也顯著緩解，其中19例伴有末梢神經炎患者，四肢麻術感、疼痛緩解，14例伴有高血壓患者，血壓穩定(140～120／90～80mmHg)，甘油三酯有下降，高密度脂蛋白(HDL)膽固醇(Tc)無影響。脂肪肝患者配合東寶肝泰口服后，11例重度脂肪肝患者γ-谷氨酰轉肽酶(γ—GT)都有下降，治療8周后其中2例轉為中度脂肪肝，9例轉為輕度脂肪肝9例，

　　脆性糖尿病患者隨診半年余未再發低血糖反應，空腹血糖在8mmol/L左右，餐啟2h血糖在10mmol/L左右，糖尿病并骨髓異常增生綜合征患者需要激素時，配合倍欣治療，查空腹血糖及餐后2h血糖波動小，可不必用胰島素，6例夜尿次數多者減為夜尿1次。

　　研究表明倍欣系新一代a-葡萄糖苷酶抑制劑，能競爭并拮抗性地抑制小腸粘膜表面的雙糖類水解酶，從而延緩碳水化臺物的消化和吸收，以改善餐后高血糖。本研究顯示，在原治療餐后血糖和空蹉血糖不能達標的基礎上加用倍欣后，能有效控制血糖，且無低血糖反應。不良反應輕微，減量或者繼續用藥后癥狀消失，療效肯定，不失為餐后高血糖的理想選擇。

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　　參考文獻：邱迺炘,陳桃生　《倍欣治療2型糖尿病臨床觀察》　《海峽藥學》2001年第01期