在甘精胰島素(來得時(shí))問世之前，傳統(tǒng)的中長效胰島索普遍應(yīng)用于臨床以補(bǔ)充基礎(chǔ)胰島索分泌的不足。我們將根據(jù)本研究結(jié)果對來得時(shí)與NPH在糖尿病治療中的療效作一比較。 

    對象65例2型糖尿病患者隨機(jī)分為2組：來得時(shí)組( =32)與NPH組( =33)。兩組的基本情況。 

    方法入組的患者( =65)飲食控制運(yùn)動及亞莫利(1～3mg／d)口服3個(gè)月以上，但HbA1c>7％。來得時(shí)組每日一次亞奠利及早餐前皮下注射一次來得時(shí)，NPH組每口一次亞莫利及晚餐前皮下注射一次NPH。16周后監(jiān)測FBG，HbAlc，癥狀性低血糖，體重增加情況，黎明現(xiàn)象等。 

    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，兩組間差異用t檢驗(yàn)。 

    治療前平均基線HbAlc水平在兩組相似(8．9％)，治療后FBG，Hb ，癥狀性低m糖，體重增加情況，黎明現(xiàn)象等兩組間及組內(nèi)比較。 

    治療前 治療后 治療前 治療后兩組聞及組內(nèi)相比．顯著性水平設(shè)置*P<O．DI 

    長效胰島索類似物甘精胰島素ll (來得時(shí)，glargine)，是在胰島素的A鏈上21位用甘氨酸取代天冬酰胺，B鏈30a和30b位各增加1個(gè)精氨酸，改變了胰島素的等電點(diǎn)(由pH5．4升至6．7)，其在pH4的環(huán)境下呈澄清溶液狀態(tài)，注射到皮下(pH為7．4)后形成細(xì)小的胰島素微沉淀。這些微沉淀在較長的時(shí)間里持續(xù)、穩(wěn)定地釋放胰島素單體，注射以后的作用呈一平穩(wěn)、無明顯峰值的曲線，能有效、平穩(wěn)地降低患者的血糖，使糖化血紅蛋白(HbAlc)達(dá)標(biāo)<7％，低血糖(特別是夜間低血糖)發(fā)生率低。傳統(tǒng)的中長效胰島素普遍應(yīng)用于臨床以補(bǔ)充基礎(chǔ)胰島素分的不足，但它們都有明顯的缺陷：①持續(xù)時(shí)問不能達(dá)到24小時(shí)，均需要每天注射2次胰島素，依從性較差。②存在明顯的作用峰值，易導(dǎo)致夜間低血糖。③NP注射至皮下后，吸收不穩(wěn)定，個(gè)體內(nèi)及個(gè)體間差異大，從而不能穩(wěn)定、可靠地控制血糖。④ 易產(chǎn)生結(jié)霜現(xiàn)象，導(dǎo)致失效，且攜帶、儲存困難。⑤黎明現(xiàn)象與黎明現(xiàn)象反復(fù)發(fā)生。 

    在本研究中我們發(fā)現(xiàn)來得時(shí)同NPH相比，有以下結(jié)論。① 來得時(shí)個(gè)體間和個(gè)體內(nèi)的變異程度小，沒有明顯峰值，明顯較低的低m糖風(fēng)險(xiǎn)。③作用持續(xù)時(shí)間可以達(dá)到24小時(shí)，依從性好。③ 甘精胰島素作用時(shí)間長，在減少可能的黎明現(xiàn)象方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著優(yōu)勢。④ 甘精胰島素對基礎(chǔ)血糖的控制效果與NPH相同。⑤來得時(shí)同NPH相比免役原性較低。⑥體重增加顯著低于NPH組。⑦在研究結(jié)束時(shí)，平均甘精胰島素的劑量比NPH大。基礎(chǔ)胰島素治療特別是應(yīng)用胰島素類似物甘精胰島索，可最大程度地模擬人體基礎(chǔ)胰島素生理分泌模式，并且可單獨(dú)或與餐前胰島素聯(lián)合應(yīng)用，方便地加到現(xiàn)有的口服藥治療方案中。

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