禮來2型糖尿病藥物獲FDA批準上市
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    日前，美國FDA批準了Byetta(exenatide)在美國上市銷售。這種首創(chuàng)的治療藥物將幫助成千上萬的2型糖尿病患者改善血糖控制水平，同時降低其低血糖和體重增加的風險。

    Byetta是專為尚未使用胰島素進行治療的2型糖尿病人研制的，是近十年來首次出現(xiàn)的2型糖尿病新療法。全球品牌開發(fā)領導戴維·瓦多稱，這次審批還僅僅是一個開始。我們最終的目標是想讓這種獨特的創(chuàng)新產(chǎn)品造福全球成百上千萬的2型糖尿病患者。他透露，他們實際上已經(jīng)開始在美國以外推廣Byetta，第一個注冊申請有望在下個月提交。歐盟的申請則有望在今年年底提交。

    據(jù)悉，由禮來公司研制開發(fā)的世界上第一支人胰島素類似物優(yōu)泌樂將于今年在中國上市，該藥在全球廣泛用于1型和2型糖尿病患者的治療，將為中國患者帶來更多希望和益處。

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