導讀：司莫司汀主要用于惡性淋巴瘤、腦瘤、黑色素瘤、肺癌等，有較好的療效。

　　當前環(huán)境污染日趨加劇，人類的生活環(huán)境不斷惡化，與致癌因素的接觸越來越緊密當致癌因素過強或累積效應過大，而人體存在免疫功能不足或身體修復功能有缺欠情況下，就有可能發(fā)生癌癥。隨著醫(yī)學的進步與發(fā)展，以及對癌癥研究的深入，人們對癌癥的病因已有空前的了解，癌癥也已能預防和治愈。

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　　司莫司汀為亞硝脲類抗瘤譜較廣的藥物，其作用機制與CCNU相似；動物實驗療效優(yōu)于卡氮芥（BCNU）及CCNU，而毒性為后兩者的1/4~1/2。本品能烷化DNA，防止DNA修復，改變RNA結構，改變靶細胞的蛋白質和酶的結構和功能。本品亦為細胞周期非特異性藥物，但對M期及G1/S期的細胞有較大殺傷力。Me-CCNU與一般烷化劑無交叉耐藥性。

　　司莫司汀口服吸收迅速，服用14C標記的本品，在胃中迅速分解進入血液，并分解為氯乙基及4-甲基環(huán)已基兩部分，用藥后10分鐘，血漿中即可出現(xiàn)此兩種物質，1~3小時環(huán)已基部分達最大值，6小時氯乙基部分達最高峰司莫司汀可用于肺癌，惡性黑色素瘤，惡性淋巴瘤，胃癌，腸癌，肝癌。腦瘤及各種惡性腫瘤腦轉移。晚期胰腺癌，乳腺癌，宮頸癌。

　　百濟藥師溫馨提醒：司莫司汀口服后最早在45分鐘可出現(xiàn)惡心、嘔吐，遲者到6小時出現(xiàn)，通常在次日可消失。如在服藥前給予止嘔劑，或將服藥時間改在睡前，均可減輕消化道反應。

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