潰瘍性結腸炎的病因和發病機理多與遺傳、感染、精神因素有關，而免疫調節功能紊亂是引起本病的關鍵。美沙拉秦腸秦片（美莎欣）口服后在腸道釋放美沙拉秦。美沙拉秦到達腸道后主要局部作用于腸黏膜和黏膜下層組織。美沙拉秦腸秦片（美莎欣）治療潰瘍性結腸炎效果好。

    美沙拉嗪腸秦片（美莎欣）作用于炎性反應黏膜，抑制引起炎性反應的前列腺素合成和炎癥介質白三烯的形成，對腸壁炎癥有顯著的消炎作用，對發炎的腸壁結締組織效用尤佳。潰瘍性結腸炎是一種病因尚不十分清楚的直腸和結腸慢性非特異性炎性反應性疾病。過去臨床上一直使用柳氮磺胺吡啶(SASP)進行治療，病情緩解率較高，但因藥物中含有磺胺成份，不良反應發生率較高，少數患者因此而減量或停藥，使該藥臨床應用受到了限制。
 
    然而，一種新型的潰瘍性結腸炎新藥呼之欲出，美沙拉嗪秦腸溶片（美莎欣）為5-ASA新型制劑，能夠保護5-ASA避免在消化道吸收，確保5-ASA足量到達遠病變腸道、通過緩慢持續釋放5-ASA，達到消炎作用。

    美沙拉秦腸溶片（美莎欣）在臨床上主要用于潰瘍性結腸炎的治療：包括急性發作期的治療和防止復發的維持期治療；也可用于克羅恩病急性發作期的治療。美莎欣的藥理作用：美沙拉嗪的抗炎作用機制尚不完全清楚。體外研究顯示美沙拉嗪對腸黏膜前列腺素的含量有一定影響，具有清除活性氧自由基的功能，對脂氧合酶可能起到一定的抑制作用。美莎欣為美沙拉嗪的腸溶片，口服后在腸道釋放美沙拉嗪。美沙拉嗪到達腸道后主要局部作用于腸黏膜和黏膜下層組織。美沙拉嗪的生物利用度或血漿濃度與治療效果無關。

    美沙拉嗪的一般藥代動力學特性：
    1、吸收：美沙拉嗪在腸近端吸收最多，在腸末端吸收最少。
    2、生物轉化：進入體循環之前，美沙拉嗪在腸黏膜和肝臟代謝為非藥理活性物質N-乙酰-5-氨基水楊酸（N-Ac-5-ASA）。乙酰化與患者的乙酰化表型無關。部分美沙拉嗪也可由大腸細菌乙酰化。43%的美沙拉嗪和78%的N-乙酰-5-氨基水楊酸與蛋白結合。
    3、排泄：美沙拉嗪及其代謝物N-乙酰-5-氨基水楊酸經糞便（大部分）、腎（20%～50%，與給藥方式、劑型和美沙拉嗪釋藥行為有關）和膽汁（少部分）排泄。腎排泄以N-乙酰-5-氨基水楊酸形式為主。口服劑量中約1%的美沙拉嗪以N-乙酰-5-氨基水楊酸為主要形式分泌入乳汁。

    美莎欣（美沙拉秦腸溶片）的用藥：用于治療不同疾病，美莎欣的用量也不盡相同。其中，用于治療潰瘍性結腸炎的用量為：（急性發作）每日4次，每次1g，或遵醫囑。（維持治療）每日3次，每次0.5g，或遵醫囑。用于節段性回腸炎（克羅恩病）的用量為：每日4次，每次1g，或遵醫囑。常規用藥方法：分別在早、中、晚餐前1小時服用。必須用大量液體整片吞服（不能嚼碎）。

    百濟藥師溫馨提醒：在急性發作期和維持治療中，為獲得理想的治療效果，建議持續、規律的服用本品。詳情請咨詢百濟藥師400—101—6868.