隨著人們生活水平的大大提升，我們?nèi)粘２妥郎系娘嬍骋舶l(fā)生了很大變化。由于很多人不注意培養(yǎng)健康的飲食習(xí)慣，導(dǎo)致消化性疾病頻發(fā)。十二指腸潰瘍是臨床上最常 見的消化系統(tǒng)疾病之一 。

       隨著人們生活水平的大大提升，我們?nèi)粘２妥郎系娘嬍骋舶l(fā)生了很大變化。由于很多人不注意培養(yǎng)健康的飲食習(xí)慣，導(dǎo)致消化性疾病頻發(fā)。十二指腸潰瘍是臨床上最常 見的消化系統(tǒng)疾病之一 。而其發(fā)病機(jī)理與胃酸 分泌 過 多 、 HP感 染和 胃粘 膜保 護(hù)作 用減 弱等因素有關(guān)。 健朗晨是一 種新型的治療消化性潰瘍的藥 物，由于健朗晨抑酸能力強(qiáng)大 ，成為 一種消化內(nèi)科治療十二指腸潰瘍 的廣泛應(yīng)用藥物。

        健朗晨為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

      健朗晨具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達(dá)到70%～80%，達(dá)峰時間1小時，有效抑酸達(dá)24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。口服40mg時的tmax為2～4小時，Cmax約為2～3g/ml，消除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學(xué)，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關(guān)。

     百濟(jì)藥師溫馨提示：對健朗晨過敏者禁止使用用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

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