孕婦及哺乳期婦女能用信必可都保吸入劑嗎？孕婦要慎重用藥，以免用錯藥對胎兒造成傷害。信必可都保通用名是布地奈德福莫特羅粉吸入劑，適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療，那么，信必可都保吸入劑療效好嗎？孕婦及哺乳期婦女能用嗎？

　　孕婦及哺乳期婦女能用信必可都保吸入劑嗎？

　　在懷孕期，信必可都保僅被用于益處大于潛在危險時。應使用能控制哮喘的有效劑量的布地奈德。尚不清楚福莫特羅和布地奈德能否進入人乳汁。在大鼠，小劑量的福莫特羅在母乳中能檢測到。僅在對母親的預期利益大于對小孩的可能的危險時才可將信必可都保用于哺乳期婦女。

　　信必可都保吸入劑療效好嗎？

　　信必可都保含有福莫特羅和布地奈德兩種成分，通過不同的作用模式在減輕哮喘的加重方面有協同作用。兩種成分的作用機制分別如下：布地奈德：吸入推薦劑量的布地奈德對肺具有糖皮質激素的抗炎作用，可減輕哮喘癥狀，阻緩病情惡化，且相對副作用比全身性用藥少。該抗炎作用的詳細機制尚不清楚。

　　福莫特羅：福莫特羅是一個選擇性β2-腎上腺素受體激動劑，對有可逆性氣道阻塞的患者有舒張支氣管平滑肌的作用。支氣管擴張作用起效迅速，在吸入后1-3分鐘內起效，單劑量可維持12小時。信必可都保在臨床試驗中，布地奈德中加入福莫特羅，可改善哮喘癥狀和肺功能，減少病情惡化。

　　評價信必可都保在治療輕、中度支氣管哮喘的臨床療效及安全性。方法對我院30例臨床診斷哮喘的輕中度患者應用信必可都保吸入治療，治療后4、12周測定第1秒用力呼氣容量（FEV1）、FEV1占預計值的百分比（FEV1%）、呼氣50%用力肺活量時的流速（FEF50%）和峰值流速（PEF），觀察臨床療效，進行治療前后對比研究。

　　結果30例中臨床控制25例（83.3%），顯效3例（10%），好轉2例（6.7%）。治療后4周、12周患者哮喘癥狀較治療前明顯改善（P〈0.05）。治療后4周、12周患者肺功能監測指標FEV1、FEV1%、FEF50%、PEF較治療前明顯增加（P〈0.05）；但治療后4周與治療后12周之間無統計學差異。

　　結論信必可都保吸入治療輕中度哮喘起效迅速、療效確切、安全、副作用小、患者依從性好，值得臨床推廣應用。（參考文獻：胡斯明，羅雅玲，《信必可都保治療輕中度哮喘臨床療效觀察》，《臨床肺科雜志》2008年 第9期）

　　康德樂藥師溫馨提醒：信必可都保不適用于嚴重哮喘患者。因為信必可都保含有布地奈德和福莫特羅，這兩種藥物的不良反應在使用信必可都保時也可出現。兩藥合并使用后，不良反應的發生率未增加。患者在使用時要注意不良反應，有問題，歡迎撥打400-101-6868進行咨詢。

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