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艾時達(鹽酸達泊西汀片)作用

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藥品名稱：艾時達
藥品通用名：鹽酸達泊西汀片
艾時達規(guī)格：30mg*2片
艾時達單位：盒
艾時達價格

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鹽酸達泊西汀片(艾時達)功效與作用：

【艾時達適應癥】
艾時達適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄（PE）患者：陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅因為極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精；因早泄（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；射精控制能力不佳。
【艾時達藥理作用】
藥理作用達泊西汀是/一種強效選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），IC50為1.12nM，其`主要代謝產(chǎn)物與原藥等效（如去甲基達泊西汀（IC50＜1.0nM）和二甲基達泊西汀（IC50=2.0nM））或弱效（如甲氧氮芥達泊西汀，IC50=282nM）。人類射精主要由交感神經(jīng)系統(tǒng)介導。射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導，而該反射中心最初會受到許多腦核（內(nèi)側(cè)視前核和下腦室旁核）的影響。達^泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收從而增強神經(jīng)遞質(zhì)在突觸前后受體的作用有關(guān)。在大鼠中，達泊西汀通過作用于脊椎上水平抑制射精驅(qū)動反射，這其中外側(cè)巨細胞旁核（LPGi）是一個必要的腦部結(jié)構(gòu)。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經(jīng)節(jié)后交感神經(jīng)纖維可使上述器官協(xié)同收縮以實現(xiàn)射精。達泊西汀可以調(diào)節(jié)大鼠的射精反射。毒理研究遺傳毒性：達泊西汀Ames試驗、體外小鼠淋巴瘤tk試驗、中國倉鼠卵巢細胞體外染色體畸變試驗以及小鼠體外微核試驗結(jié)果為陰性。生殖毒性：達泊西汀對雌雄大鼠生育力、生殖功能或生殖器官形態(tài)學未見明顯影響，對大鼠或兔未見胚胎或胎仔毒性。致癌性：大鼠連續(xù)2年灌胃給予達泊西汀225mg/kg/天（暴露量約為男性臨床擬用最大劑量60mg的2倍），未見致癌性。Tg.rasH2小鼠連續(xù)6個月給予達泊西汀最大可能劑量100mg/kg（穩(wěn)態(tài)暴露量低于人體單次給予60mg暴露量）或連續(xù)4個月給予達泊西汀200mg/kg也未導致腫瘤發(fā)生。