【康新博適應(yīng)癥】
康新博適用于治療成人患者下列感染：侵襲性毛霉病。
【康新博用法用量】
劑量
應(yīng)在開始抗真菌治療前獲取真菌培養(yǎng)和其它相關(guān)實(shí)驗(yàn)室研究（包括組織病理學(xué)）的標(biāo)本，以分離和鑒定致病微生物。在等待特異性診斷檢查確認(rèn)疾病期間，可開始早期針對性治療（搶先治療或診斷驅(qū)動治療）。但在出結(jié)果后，應(yīng)相應(yīng)地調(diào)整抗真菌治療。
負(fù)荷劑量
推薦的負(fù)荷劑量:前48小時內(nèi)，每8小時兩粒膠囊（相當(dāng)于200mg的艾沙康唑），共給藥6次。
維持劑量
推薦的維持劑量:從末次負(fù)荷劑量給藥后12至24小時開始每日一次，每次兩粒膠囊（相當(dāng)于200mg艾沙康唑）。
治療的持續(xù)時間應(yīng)根據(jù)臨床反應(yīng)確定（參見臨床試驗(yàn)）。
對于6個月以上的長期治療，應(yīng)認(rèn)真考慮獲益-風(fēng)險平衡（參見臨床試驗(yàn)和藥理毒理）。
特殊人群用藥
老年人
老年患者不需要調(diào)整劑量；但臨床上的老年患者用藥經(jīng)驗(yàn)有限。
腎損害
腎損害患者（包括終末期腎病患者）不需要調(diào)整劑量（參見藥代動力學(xué)）。
肝損傷
輕度或中度肝損傷（Child-PughA級和B級）患者不需要調(diào)整劑量（參見注意事項、藥代動力學(xué)）。
目前尚未在重度肝損傷（Child-PughC級）患者中進(jìn)行艾沙康唑的研究。除非認(rèn)為潛在獲益大于風(fēng)險，否則不建議在這些患者中使用（參見注意事項、不良反應(yīng)、藥代動力學(xué)）。
兒童人群
尚未確定18歲以下未成年人使用康新博的安全性及療效。尚無可用數(shù)據(jù)。
給藥方法
康新博可空腹或餐后服用。應(yīng)整粒吞服，不要咀嚼、壓碎、溶解或打開膠囊。
特殊處置注意事項
康新博可能會對環(huán)境造成危害（參見藥理毒理-毒理學(xué)）。
任何未用完的藥品或廢料應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)氐囊�求進(jìn)行處置。
【康新博注意事項】
超敏反應(yīng)
艾沙康唑應(yīng)慎用于已知對其他唑類抗真菌藥有超敏反應(yīng)的患者。艾沙康唑的超敏反應(yīng)可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)包括低血壓、呼吸衰竭、呼吸困難、藥疹、瘙癢和皮疹。
嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)

有報道稱在唑類抗真菌藥治療期間出現(xiàn)嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng),例如Stevens-Johnson綜合征。如果患者發(fā)生重度皮膚不良反應(yīng),應(yīng)停用康新博。
心血管系統(tǒng)
QT縮短
家族性短QT綜合征患者禁用艾沙康唑（參見禁忌）。
在健康受試者的QT研究中,艾沙康唑呈濃度相關(guān)地縮短QTc間期。給藥劑量200mg，給藥后2小時與安慰劑之差的最小二乘（LSM）均值為13.1ms(90％CI:17.1,9.1ms)。將劑量增加至600mg時，給藥后2小時與安慰劑之差的LSM為24.6ms(90％CI:28.7,20.4ms)。
正在使用已知會縮短QT間期的其他藥品（例如盧非酰胺）的患者應(yīng)慎用艾沙康唑。
肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高或肝炎
在臨床研究中已有肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高的報告（參見不良反應(yīng)）。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高很少需要停用艾沙康唑。如有臨床指征，應(yīng)考慮肝酶監(jiān)測。已有使用唑類抗真菌藥（包括艾沙康唑在內(nèi)）發(fā)生肝炎的報告。
重度肝損傷
目前艾沙康唑尚未在重度肝損傷（Child-PughC級）患者中進(jìn)行研究。除非認(rèn)為潛在獲益大于風(fēng)險，否則不建議在這些患者中使用。應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測這些患者是否出現(xiàn)潛在的藥物毒性。參見用法用量、不良反應(yīng)和藥代動力學(xué)。
與其他藥品合用
CYP3A4/5抑制劑
禁止與酮康唑合用。與強(qiáng)效CYP3A4抑制劑洛匹那韋/利托那韋合用時，觀察到艾沙康唑暴露量增加至兩倍。與其他強(qiáng)效CYP3A4/5抑制劑合用時，預(yù)計影響可能不那么明顯。與強(qiáng)效CYP3A4/5抑制劑合用時，不需要調(diào)整艾沙康唑的劑量，但藥物不良反應(yīng)可能增加，所以應(yīng)謹(jǐn)慎（參見藥物相互作用）。
CYP3A4/5誘導(dǎo)劑
與弱效CYP3A4/5誘導(dǎo)劑（例如阿瑞吡坦、潑尼松和吡格列酮）合用可能會導(dǎo)致艾沙康唑血漿水平出現(xiàn)輕微至中等程度的下降；應(yīng)避免與弱效CYP3A4/5誘導(dǎo)劑合用，除非認(rèn)為潛在獲益大于風(fēng)險（參見藥物相互作用）。
CYP3A4/5底物（含免疫抑制劑）
艾沙康唑可視為CYP3A4/5的中效抑制劑，由CYP3A4代謝的藥品與艾沙康唑合用時，前者的系統(tǒng)暴露量可能增加。將艾沙康唑和CYP3A4底物（例如免疫抑制劑他克莫司、西羅莫司或環(huán)孢素）合用可增加這些藥品的系統(tǒng)暴露量。在合用期間可能需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹委熕幬锉O(jiān)測和劑量調(diào)整（參見藥物相互作用）。
CYP2B6底物

艾沙康唑是一種CYP2B6誘導(dǎo)劑。與艾沙康唑合用時，由CYP2B6代謝的藥品系統(tǒng)暴露量可能會減少。因此，在合用艾沙康唑和CYP2B6底物（尤其是環(huán)磷酰胺等治療指數(shù)較窄的藥品）時要謹(jǐn)慎。依非韋侖是CYP3A4/5的中效誘導(dǎo)劑，禁止將CYP2B6底物依非韋侖與艾沙康唑合用（參見禁忌）。
P-gp底物
艾沙康唑可能會增加P-gp底物藥品的暴露量。當(dāng)與艾沙康唑合用時，P-gp底物藥品（特別是地高辛、秋水仙堿和達(dá)比加群酯等治療指數(shù)較窄的藥品）可能需要調(diào)整劑量（參見藥物相互作用）。
臨床數(shù)據(jù)的局限性
艾沙康唑治療毛霉病的臨床數(shù)據(jù)僅限于一項在37例確診或臨床診斷毛霉病的患者中進(jìn)行的前瞻性非對照臨床研究，這些患者以艾沙康唑作為初始治療，或因其他抗真菌治療（主要為兩性霉素B）不合適而接受了艾沙康唑治療。
單個毛霉目菌種的臨床療效數(shù)據(jù)非常有限，通常只有一或兩名患者的數(shù)據(jù)（參見臨床試驗(yàn)）。敏感性數(shù)據(jù)僅限于一小部分病例。這些數(shù)據(jù)表明艾沙康唑的體外抑菌濃度在毛霉目內(nèi)的各個菌屬/菌種之間差異很大。應(yīng)當(dāng)注意的是，尚未針對毛霉病開展劑量探索研究。
對駕駛和操作機(jī)器能力的影響
艾沙康唑?qū)︸{駛及操作機(jī)器的能力可能產(chǎn)生中度影響。如果患者出現(xiàn)混亂狀態(tài)、嗜睡、暈厥和/或頭暈，應(yīng)避免駕駛或操作機(jī)器。
【康新博禁忌】
對康新博活性成分或任何輔料成分有超敏反應(yīng)者。
與酮康唑合用（參見藥物相互作用）。
與高劑量利托那韋（每12小時>200mg）合用（參見藥物相互作用）。
與強(qiáng)效CYP3A4/5誘導(dǎo)劑（利福平、利福布汀、卡馬西平、長效巴比妥類[例如苯巴比妥]、苯妥英和圣約翰草等）合用，或與中效CYP3A4/5誘導(dǎo)劑（依非韋倫、萘夫西林和依曲韋林等）合用（參見藥物相互作用）。
家族性短QT綜合征患者（參見注意事項）。
【康新博性狀】
康新博內(nèi)容物為白色至黃色粉末或塊狀物
【康新博有效期】
30個月
【康新博生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：SwissCoServicesAG
生產(chǎn)地址：Bahnhofstrasse14,4334Sisseln,Switzerland