【瑞寧得適應癥】
適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用瑞寧得。
適用于絕經后婦女雌激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。
適用于曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

【瑞寧得用法用量】
成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。
兒童：本藥不推薦兒童服用(見“藥理作用”“藥代動力學”節)。。
腎功能損害：輕度至中度腎功能損害患者不用調整劑量。
肝功能損害：輕度肝功能損害患者不用調整劑量。
對于早期乳腺癌，推薦的療程為5年。
【瑞寧得注意事項】
尚未在兒童中確定瑞寧得的安全性和有效性，因此瑞寧得不推薦用于兒童(見“兒童用藥”“藥代動力學”節)。
對于激素狀態有懷疑的患者，應通過生化檢查的方法確定是否絕經(自然絕經或人工絕經)。
對中度到重度肝功能損害病人或重度腎功能損害的病人(肌酐清除率小于30ml/min)，尚無支持瑞寧得安全應用的資料。
由于瑞寧得降低了循環中雌激素的水平，故有可能導致骨密度下降并可能伴有骨折風險增加。雙磷酸鹽的使用可能阻止由阿那曲唑引起的絕經后婦女的骨密度進一步下降，可考慮使用。伴有骨質疏松或潛在的骨質疏松風險的婦女，應當在治療開始以及其后定期的進行正規的骨密度檢查，如DEXA掃描。應當在適當的時間開始骨質疏松的治療或預防，并進行仔細的監測。
瑞寧得含乳糖。患有半乳糖不耐受癥、原發性腸乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良遺傳疾病的患者不應服用瑞寧得。
在ATAC試驗中，與接受他莫昔芬治療的患者相比，有更多接受阿那曲唑治療的患者報告血清膽固醇升高(阿那曲唑治療組為9％和他莫昔芬治療組為3.5％)。
在ATAC試驗中，原先存在心臟疾病的婦女，觀察到缺血性心血管事件的發生率增加(阿那曲唑組17％，他莫昔芬組10％)。因此，既往存在缺血性心臟疾病的患者需權衡風險獲益后使用阿那曲唑。
運動員慎用。
對駕駛和機械操作能力的影響
瑞寧得不太可能影響病人駕駛和機械操作能力，但曾有乏力和嗜睡的報告，在上述癥狀持續出現于駕車和操作機械時，應特別注意。
【瑞寧得禁忌】
瑞寧得禁用于以下情況：
?絕經前婦女；
?懷孕或哺乳期婦女；
?嚴重腎功能損害的病人(肌酐清除率小于30ml/min)；
?中到重度肝病患者；
?已知對阿那曲唑或任何組份過敏的患者；
其它含有雌激素的療法可降低瑞寧得之藥理作用，所以禁止與瑞寧得配伍使用。
合并使用他莫昔芬治療（見“藥物相互作用”節）。
【瑞寧得性狀】
瑞寧得為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。
【瑞寧得有效期】
60個月
【瑞寧得批準文號】
國藥準字HJ20140691
【瑞寧得生產企業】
AstraZenecaPharmaceuticalsLP