【賽立克適應(yīng)癥】
高脂血癥對于原發(fā)性高膽固醇血癥包括雜合子家族性高膽固醇血癥、高脂血癥或混合性高脂血癥患者，當飲食控制及其它非藥物治療不理想時，結(jié)合飲食控制，本藥可用于降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B、甘油三酯，且可升高高密度脂蛋白膽固醇，從而降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。對于純合子家族性高膽固醇血癥患者，結(jié)合飲食控制及非飲食療法，本藥可用于降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白B。
冠心病對于冠心病合并高脂血癥患者，本藥適用于降低死亡的危險性；降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險性；降低中風和短暫性腦缺血的危險性；降低心臟血管重建手術(shù)（冠狀動脈搭橋術(shù)及經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動脈成形術(shù)）的危險性；延緩冠狀動脈粥樣硬化的進程，包括減少新病灶及全堵塞的形成。

【賽立克用法用量】
患者接受本藥治療之前，應(yīng)接受標準降膽固醇飲食，并在治療過程中繼續(xù)維持。
建議起始劑量為20mg/日，晚間1次頓服。對于只需中度降低低密度脂蛋白膽固醇的患者，起始劑量為10mg/日。對于同時服用環(huán)孢菌素、貝特類或煙酸類藥物，以及嚴重腎功能不全者的病人，其推薦劑量如下：
推薦劑量范圍為5-80mg/日，晚間1次頓服，所用劑量應(yīng)根據(jù)基礎(chǔ)低密度脂蛋白膽固醇水平、推薦的治療目標和患者反應(yīng)進行個體化調(diào)整，調(diào)整劑量應(yīng)間隔4周或以上。
應(yīng)定期監(jiān)測膽固醇水平，當?shù)兔芏戎�蛋白膽固醇水平降�?5mg/dL(1.94mmol/L)，或血漿總膽固醇降至140mg/dL(3.6mmol/L)以下時，應(yīng)考慮降低本藥的服用劑量。
純合子家族性高膽固醇血癥根據(jù)一項對照臨床研究的結(jié)果，對純合子家族性高膽固醇血癥患者，本藥的推薦劑量為40mg/日，晚間1次頓服，或80mg/日，分20mg，20mg和晚間40mg三次服用。本藥可與其他降脂療法聯(lián)合應(yīng)用（如低密度脂蛋白提取法），當無法使用這些方法時，也可單獨使用本藥。
同時服用環(huán)孢菌素本藥與環(huán)孢菌素同時服用時，治療的起始劑量為5mg/日，不應(yīng)超過10mg/日。
協(xié)同治療本藥單獨應(yīng)用或與膽酸螯合劑協(xié)同應(yīng)用時均有效。若病人在服用本藥時，同時應(yīng)用環(huán)孢菌素、吉非貝齊、其他貝特類或降脂劑量的煙酸（≥(greaterthanorequalto)1g/日），本藥的劑量不應(yīng)超過10mg/日。若病人與本藥一起同時服用胺碘酮或維拉帕米，本藥的劑量不應(yīng)超過20mg/日。
腎功能不全的患者由于本藥經(jīng)腎臟排泄不明顯，故輕、中度腎功能不全患者不需調(diào)整劑量。然而，對于嚴重腎功能不全的患者（肌酐清除率<30mL分）應(yīng)慎用賽立克，此類患者的起始劑量應(yīng)為5mg/日，當劑量超過10mg/日時應(yīng)嚴密監(jiān)測。

【賽立克注意事項】
肌病/橫紋肌溶解：和其他HMG-CoA還原酶抑制劑一樣，辛伐他汀偶爾能引起肌病，表現(xiàn)為肌肉痛、觸痛或乏力，并伴隨肌酸激酶(CK)升高，超過正常上限的10倍）。肌病有時形成橫紋肌溶解，伴有或不伴有繼發(fā)于肌紅蛋白尿癥的急性腎衰，由此發(fā)生的致命性事件極少。血漿中HMG-CoA還原酶抑制劑水平很高時，肌病的危險增加。
辛伐他汀與下列藥物同時應(yīng)用可增加肌病/橫紋肌溶解的危險：CYP3A4抑制劑：環(huán)孢菌素、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑、奈法唑酮。尤其在與高劑量的辛伐他汀合用時危險性增加。
單獨應(yīng)用能引起肌病的降脂藥物：吉非貝齊、其他貝特類，或降脂劑量的煙酸（≥(greaterthanorequalto)每天1克），尤其與高劑量的辛伐他汀同合用時危險增加。
其他藥物：胺碘酮或維拉帕米，與高劑量的辛伐他汀同用時危險增加。在正在進行的臨床試驗中，同時服用辛伐他汀80mg和胺碘酮的病人發(fā)生肌病的報道為6％。
地爾硫：同時服用地爾硫和辛伐他汀80mg會導致肌病的發(fā)生輕微增加。這種病人肌病發(fā)生的危險性大約為1％。在臨床試驗中，服用辛伐他汀40mg的同時無論是否合用地爾硫，病人發(fā)生肌病的危險性相似。
肌病/橫紋肌溶解的危險是與劑量相關(guān)的。在臨床試驗中，病人在被仔細監(jiān)測和排除一些相互作用的藥物應(yīng)用外，20mg的辛伐他汀肌病的發(fā)生率大約為0.03％，40mg為0.08％，80mg為0.4％。
因此：
使用辛伐他汀時，要避免同時應(yīng)用伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑或奈法唑酮。如果不可避免的與伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素同用，在這些藥物治療期間要暫停辛伐他汀的應(yīng)用。如果與說明書上所列的對CYP3A4有抑制作用的其它藥物同用，要避免治療劑量的應(yīng)用，除非聯(lián)合治療的得益大于增加的危險。
同時服用環(huán)孢菌素、吉非貝齊、其他貝特類，或降脂劑量的煙酸（≥(greaterthanorequalto)每天1克）的病人，辛伐他汀的劑量不能超過每天10mg。應(yīng)避免辛伐他汀與貝特類或煙酸聯(lián)合應(yīng)用，除非進一步改變脂質(zhì)水平的得益超過藥物聯(lián)合應(yīng)用所增加的危險。這些藥物與辛伐他汀相加進一步降低LDL-C的作用很低，而可能會進一步降低TG和增加HDL-C。在小規(guī)模、短期的臨床研究中，經(jīng)仔細監(jiān)測貝特類或煙酸與低劑量的辛伐他汀聯(lián)合應(yīng)用沒有肌病發(fā)生。
與胺碘酮或維拉帕米聯(lián)合應(yīng)用的病人，辛伐他汀的劑量不應(yīng)超過每天20mg。要避免每天20mg以上的辛伐他汀與胺碘酮或維拉帕米聯(lián)合應(yīng)用，除非臨床得益超過肌病增加的危險。
所有病人在開始辛伐他汀治療或增加辛伐他汀劑量時，要告知病人肌病的危險，且若有不能解釋的肌肉痛、觸痛或乏力要及時報告。如果診斷或可疑為肌病要立即終止辛伐他汀治療。存在這些癥狀和/或CK水平大于正常上限的10倍提示為肌病。在多數(shù)病例中，當病人及時終止治療后，肌肉癥狀和CK增加會恢復。開始用辛伐他汀治療或增加劑量的病人，要定期測定CK水平，但這樣的監(jiān)測不能保證防止肌病的發(fā)生。
許多用辛伐他汀治療發(fā)展為橫紋肌溶解的病人病史復雜，包括腎功能不全，通常是長期糖尿病的后果，這樣的病人應(yīng)密切監(jiān)測。用辛伐他汀治療的病人在進行擇期大手術(shù)之前和任何其它比較嚴重的內(nèi)科或外科情況變化下應(yīng)暫時停用幾天。
肝臟作用臨床研究中，少數(shù)接受辛伐他汀治療的成年患者出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高（高于正常值上限3倍）。這些患者間斷或終止用藥后，轉(zhuǎn)氨酶水平通常緩慢地降低到治療前水平。這種轉(zhuǎn)氨酶升高不伴有黃疸或其它的癥狀或體征，沒有過敏的表現(xiàn)，這些患者中的一部分人在辛伐他汀治療前肝功能檢查異常和/或飲用過大量的酒精。
在北歐辛伐他汀生存研究中，整個研究期間有一種以上轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限3倍的患者數(shù)，在辛伐他汀組和安慰劑組之間沒有顯著差異[14（0.7％）：12（0.6％）]。辛伐他汀組SGPT（ALT）單項升高達到正常值上限3倍的出現(xiàn)頻率在研究的第1年中明顯較高（20：8，P=0.023），但此后就不再明顯。轉(zhuǎn)氨酶的升高導致辛伐他汀治療組（n=2221）中8名患者及安慰劑組（n=2223）中5名患者停藥。4S研究中，用辛伐他汀治療的1986名患者在基線時肝功能檢查正常，僅有8人（0.4％）在5.4年（中位隨訪期）中，轉(zhuǎn)氨酶連續(xù)超過正常值上限3倍和/或由于轉(zhuǎn)氨酶升高而停藥。此研究中所有患者辛伐他汀的起始劑量均為20mg，其中37％的患者在治療過程中調(diào)整到40mg。
在包括1105名患者的2項對照臨床研究中，認為與藥物有關(guān)的肝轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高6個月的發(fā)生率在40mg和80mg劑量組分別為0.7％和1.8％。
建議在治療開始前、開始后的第1年和劑量調(diào)高后的1年中定期（如半年1次）對所有患者進行肝功能檢查。對劑量調(diào)整到80mg的患者在3個月時應(yīng)增加一次檢查。應(yīng)特別注意出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶升高的患者，對這些患者應(yīng)及時重復測定，并于此后增加肝功能檢查的頻率。如果轉(zhuǎn)氨酶水平表現(xiàn)為上升趨勢，尤其是轉(zhuǎn)氨酶值上升到正常值上限3倍并持續(xù)不降時，應(yīng)停藥。
對飲用大量酒精和/或有既往肝臟病史的患者，應(yīng)謹慎使用該藥。辛伐他汀禁用于活動性肝臟疾病或原因不明的轉(zhuǎn)氨酶升高患者。
與其它降脂藥一樣，辛伐他汀治療后有血清轉(zhuǎn)氨酶中度（低于正常上限的3倍）升高的報道。這些變化在辛伐他汀治療開始后很快出現(xiàn)，但往往是暫時的，不伴有任何癥狀并且不需要中斷治療。
眼科檢查即使在沒有任何藥物治療時，隨著年齡的增長，晶狀體混濁的發(fā)病率也會增加，長期臨床研究資料顯示，辛伐他汀對人的晶狀體無不良影響。

【賽立克批準文號】
國藥準字H20083933

【賽立克生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：蘇州第壹制藥有限公司
【賽立克禁忌癥】
對本藥任何成分過敏者，活動性肝炎或無法解釋的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高者，懷孕或哺乳期婦女禁用。