【福丁寧適應(yīng)癥】
成人癲癇部分性發(fā)作的添加治療。
【福丁寧用法用量】
口服，每日分1-2次服用。初始劑量應(yīng)為每日100mg，兩周后可增至200mg/天，持續(xù)兩周后可以再增加至300mg/天甚至400mg/天。每種劑量都要至少持續(xù)兩周時間以達(dá)到穩(wěn)態(tài)。
處方醫(yī)生應(yīng)注意，唑尼沙胺的很多不良反應(yīng)在每天300mg或更高的劑量下更常見。雖然有一些證據(jù)表明當(dāng)用藥劑量高于100-200mg/日時療效更好，但這種療效的增加程度很小，而且目前還沒有進(jìn)行過正式的劑量-反應(yīng)研究。
【福丁寧注意事項】
警告
對磺酰胺類藥物的潛在致命性反應(yīng)(唑尼沙胺是一種磺酰胺類藥物)：盡管死亡案例很少見，但是由于對唑尼沙胺的劇烈反應(yīng)包括斯--約綜合癥、中毒性表皮壞死溶解、爆發(fā)性肝壞死、粒細(xì)胞缺乏綜合癥、再生障礙性貧血以及其他血液疾病。這種反應(yīng)可能在不考慮給藥途徑而再次給予磺酰胺類藥物時發(fā)生。如果出現(xiàn)過敏癥狀或其他嚴(yán)重反應(yīng)，應(yīng)立即停用唑尼沙胺。唑尼沙胺引起的磺胺類藥物特異性不良反應(yīng)具體見下述。
嚴(yán)重皮膚反應(yīng)：如果患者出現(xiàn)不明原因的紅疹，應(yīng)考慮停止用藥。如果不停止用藥，則需要對患者頻繁進(jìn)行觀察。國外產(chǎn)品在日本銷售的前11年當(dāng)中，根據(jù)報道，斯-約綜合癥(SJS)及中毒性表皮壞死溶解(TEN)引起的嚴(yán)重紅疹造成7個死亡案例。
據(jù)文獻(xiàn)報道，在美國和歐洲的隨機(jī)化對照試驗之中，服用唑尼沙胺的269個患者中，6人(2.2％)因為紅疹停止了治療，而相比之下，安慰劑組則沒有患者因該原因停藥。在美國及歐洲開發(fā)過程中的所有試驗，因紅疹而導(dǎo)致停止使用唑尼沙胺的患者占1.4％(12.0/1000人年)。在日本的開發(fā)過程中，嚴(yán)重紅疹或因紅疹導(dǎo)致研究藥物停用的患者占百分之二(27.8/1000人年)。紅疹通常在治療早期出現(xiàn)，根據(jù)報告，在美國和歐洲地區(qū)的研究中，百分之八十五的患者在16周內(nèi)出現(xiàn)紅疹，而日本有百分之九十的患者在兩周內(nèi)出現(xiàn)紅疹。在用量和紅疹發(fā)生之間沒有明顯的關(guān)系。
嚴(yán)重的血液事件：國外產(chǎn)品在日本銷售的前11年中，報告記錄了再生障礙性貧血的兩例確診病例和粒細(xì)胞缺乏癥一例確診病例，這些發(fā)生率高于一般接受的背景發(fā)生率。在美國、歐洲及日本的開發(fā)項目中，沒有再生障礙性貧血，有兩例確診的粒細(xì)胞缺乏癥病例。沒有足夠的信息來評估用藥劑量和治療時間與上述事件是否有關(guān)聯(lián)性。
兒科患者的少汗和發(fā)熱：醫(yī)生應(yīng)該清楚地意識到，唑尼沙胺對于兒科患者的安全性和有效性還沒有確定，并且，唑尼沙胺還沒有得到批準(zhǔn)用于兒科患者。
在兒科患者，可以看到少汗(有時會導(dǎo)致中暑和住院)與唑尼沙胺用藥相關(guān)。
據(jù)報道，在日本的批準(zhǔn)前開發(fā)項目中，報告403名患兒中有一例少汗，發(fā)病率為1/285人年。而在美國和歐洲開發(fā)項目中則沒有病例報告，不到100名兒科患者參加了這些試驗。
國外產(chǎn)品在日本銷售的前11年中，報告有38個病例，估計報告率為1/10000人年。在美國銷售的第一年，有兩例病例報道，估計報告率為12/10000人年。由于少報或漏報，這些報告發(fā)病率低于實際的發(fā)病率。在美國還報告有一名18歲的患者發(fā)生了中暑。
這些病例的一個特點是排汗減少，體溫高于正常溫度。很多患者在發(fā)病前都曾處于高溫環(huán)境中。一些病例被診斷為需要住院治療的中暑。尚未有任何死亡報告。
兒科患者似乎出現(xiàn)與唑尼沙胺有關(guān)的少汗以及中暑的危險更大。患者，尤其是兒童患者，如果接受唑尼沙胺治療，應(yīng)該接受嚴(yán)密監(jiān)控，以得到排汗減少和體溫升高的證明，尤其是溫暖或炎熱的天氣中。當(dāng)唑尼沙胺與其他容易導(dǎo)致病人出現(xiàn)體溫紊亂的藥物同時服用時，應(yīng)該慎重。這些藥物包括但并不僅限于碳酸酐酶抑制劑和抗膽堿能活動的藥物。
停藥時出現(xiàn)的癲癇發(fā)作：與其他藥物一樣，如果有癲癇癥的病人突然停用唑尼沙胺，可能會導(dǎo)致癲癇的發(fā)作頻率增加或出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。唑尼沙胺的劑量降低或停藥都應(yīng)該逐步進(jìn)行。
致畸性：有生育能力的婦女如果服用唑尼沙胺，則應(yīng)該建議其采取有效的避孕措施。在胚胎的器官形成期間對妊娠動物給予唑尼沙胺，可導(dǎo)致小鼠、大鼠和犬的胚胎畸形，導(dǎo)致猴的胚胎死亡。在人類，唑尼沙胺會引起各種胎兒畸形，包括心血管缺陷，當(dāng)孕婦的藥物血漿水平接近或低于治療水平時，胚胎死亡。這些發(fā)現(xiàn)表明，妊娠期使用唑尼沙胺會對胎兒造成極大的風(fēng)險。但是，也不能保證癲癇發(fā)作(即使是輕度)就不會給發(fā)育中胎兒造成危險。只有對胎兒潛在的益處大于其危害時，才能在妊娠期使用唑尼沙胺。
認(rèn)知/神經(jīng)精神病學(xué)不良反應(yīng)：唑尼沙胺使用過程中，常會伴隨與中樞神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān)的不良反應(yīng)。最嚴(yán)重的可以分為三大類：1)精神癥狀，包括抑郁癥和精神病，2)精神遲緩，注意力難以集中，語言表達(dá)問題，尤其是尋找正確詞匯的困難，以及，3)嗜睡或疲勞。
在安慰劑對照試驗中，唑尼沙胺組有2.2％的病人因精神抑郁而停藥或住院，而安慰劑組的相應(yīng)比例為0.4％；唑尼沙胺組和安慰劑組分別有1.1％和0.4％的患者試圖自殺。在所有接受唑尼沙胺治療的癲癇患者中，1.4％的患者因為被報告出現(xiàn)精神抑郁或自殺傾向而停止服用藥物，1.0％的患者因為被報告出現(xiàn)精神抑郁或自殺傾向而住院治療。
在安慰劑對照試驗中，2.2％的病人因精神病或與精神病相關(guān)的癥狀而停止服用唑尼沙胺，而服用安慰劑的患者沒有這種病例。在所有接受唑尼沙胺治療的癲癇患者中，由于報告的精神病或有關(guān)的癥狀，0.9％的患者被要求停止使用，1.4％的患者被送進(jìn)醫(yī)院。
精神遲緩以及注意力集中困難出現(xiàn)在第一個月的用藥中，與高于每天300mg的劑量相關(guān)。言語和語言問題傾向于在治療六至十周后，且劑量高于每天300mg。盡管大部分情況下，這些事件是輕度到中度，但有時會導(dǎo)致停藥。
在唑尼沙胺的臨床試驗中，嗜睡和疲勞經(jīng)常被報道為中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)。雖然在絕大多數(shù)情況下這些事件是輕度到中度，但是在對照試驗中，它們導(dǎo)致入組病人中0.2％停止用藥。嗜睡和疲勞容易在接受治療后的第一個月出現(xiàn)。在藥劑量為每天300至500mg的情況下，嗜睡和疲勞的發(fā)生頻率最高。患者應(yīng)該對于這種可能發(fā)生的情況謹(jǐn)慎，如果患者駕車、操作機(jī)器或者執(zhí)行任何危險任務(wù)時應(yīng)特別注意。
其它注意事項
一般注意事項：報告中一般有嗜睡，尤其是唑尼沙胺的藥劑量較大時(見警告：認(rèn)知/神經(jīng)精神病學(xué)不良反應(yīng))唑尼沙胺是通過肝臟進(jìn)行代謝，并通過腎排出的，因此肝臟和腎功能不全的患者應(yīng)該注意唑尼沙胺的用量。
腎結(jié)石：在991名于唑尼沙胺的開發(fā)過程接受治療的患者中，40名接受唑尼沙胺治療的癲癇患者(4.0％)出現(xiàn)了臨床上可疑或確診的腎結(jié)石(例如：臨床癥狀、超聲波等)，比率為34/1000人年。在這些病例中，12個表現(xiàn)出腎結(jié)石癥狀，28個由超聲波檢測出可能有腎結(jié)石，有9名患者根據(jù)尿中排石或確切的超聲圖表現(xiàn)被確診。腎結(jié)石的發(fā)生率在用藥的前六個月為28.7/1000人年，在六至十二個月為62.6/1000人年，在十二個月之后為24.3/1000人年。無論是對于普通人群還是癲癇患者，都沒有基準(zhǔn)性的超聲數(shù)據(jù)。超聲聲像圖的臨床意義還未知曉。
所分析的結(jié)石是由鈣質(zhì)和尿酸鹽構(gòu)成的。總體來說，提高液體的攝入量和尿液排出量，可以幫助降低結(jié)石形成的危險，尤其是對于那些已經(jīng)有潛在危險因素的人。然而，這些措施是否能降低接受唑尼沙胺治療的患者的結(jié)石形成的危險，尚且不知。
對腎功能的影響：在幾項臨床研究中，唑尼沙胺組患者的血肌酐和尿素氮較之基線期有8％的平均升高，而相比之下，使用安慰劑的患者基本沒有變化。這一升高似乎會持續(xù)，但并沒有進(jìn)一步增加，這可以解釋為對腎小球濾過率(GFR)的作用。在美國、歐洲和日本的臨床開發(fā)過程中，并沒有出現(xiàn)不明原因的急性腎功能衰竭現(xiàn)象。腎小球濾過率的降低似乎在治療的前四周內(nèi)出現(xiàn)。在一項為期30天的研究中，腎小球濾過率在停藥的2至3周內(nèi)回到基線。現(xiàn)在沒有關(guān)于長期用藥后再停藥之后對于腎小球濾過率的作用的反彈的信息。對于出現(xiàn)急性腎功能衰竭的患者，或者在臨床上肌酐/尿素氮濃度顯著持續(xù)的增長，那么患者應(yīng)該停止服用唑尼沙胺。因為在藥物劑量和毒性方面還沒有足夠的用藥經(jīng)驗，所以腎功能衰竭(腎小球濾過率低于50毫升每分鐘的患者不應(yīng)使用唑尼沙胺)。
癲癇患者的不明原因猝死：在991名接受唑尼沙胺治療的癲癇病患者中發(fā)生了9例猝死病例，這些患者都有詳細(xì)的藥物暴露量數(shù)據(jù)。這表明每年每1000名患者中有7.7個死亡病例。盡管這一比率超過了對健康人群預(yù)計的比率，但對于未接受唑尼沙胺治療的頑固癲癇患者(癲癇患者的普通人群每年每1000人有0.5個，患有頑固性癲癇的人群每年每1000人有2到5個，更高的發(fā)病率在需要手術(shù)的患者和手術(shù)失敗的患者中達(dá)到每年每1000名患者中有9到15個)來說，這一比率仍舊處于不明原因猝死的發(fā)病率估計范圍之內(nèi)。其中有些死亡與癲癇有關(guān)但在患者生前并沒有被發(fā)現(xiàn)患有癲癇。
癲癇持續(xù)狀態(tài)：在使用唑尼沙胺的患者中，很難對藥物相關(guān)性癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)病率進(jìn)行估算的，因為并沒有采用標(biāo)準(zhǔn)的定義。然而，在對照試驗中，用唑尼沙胺治療的患者中1.1％曾有過癲癇持續(xù)狀態(tài)，而相比之下，使用安慰劑治療的患者中沒有。在所有癲癇病研究中，使用唑尼沙胺的患者(對照及非對照)，根據(jù)記錄有百分之一曾經(jīng)有癲癇持續(xù)狀態(tài)。
藥品濫用與依賴性：一系列動物實驗未觀察到唑尼沙胺對苯二氮類-中樞神經(jīng)抑制的濫用傾向。
患者須知：
1.唑尼沙胺可能導(dǎo)致昏睡，尤其是服用的藥劑量較大時。建議患者在有足夠可以判斷唑尼沙胺是否影響其行為的服藥經(jīng)驗之前，不要駕車，也不要操作其他復(fù)雜的機(jī)器。
2.患者如果出現(xiàn)皮疹或癲癇惡化應(yīng)立即就醫(yī)。
3.若出現(xiàn)背痛，腹痛，或提示腎結(jié)石的血尿等臨床癥狀，患者應(yīng)立即就醫(yī)。增加液體攝入量及尿量也許會降低腎結(jié)石形成的風(fēng)險，尤其是結(jié)石的某些易患因素。
4.兒童服用唑尼沙胺，若有出汗異常(伴有或不伴有發(fā)熱)，家長應(yīng)立即與醫(yī)生取得聯(lián)系。
5.由于唑尼沙胺會引起血液系統(tǒng)并發(fā)癥，若患者出現(xiàn)發(fā)燒，咽喉痛，口腔潰瘍或易擦傷等癥狀，應(yīng)立即與醫(yī)生取得聯(lián)系。
6.當(dāng)與其它抗癲癇藥一同服用時，患者在治療期間將要或已經(jīng)懷孕時，應(yīng)立即與醫(yī)生取得聯(lián)系。患者應(yīng)告知醫(yī)生她們是否將要或已經(jīng)母乳喂養(yǎng)。
實驗室檢查：在幾項臨床試驗中，唑尼沙胺與血肌酐濃度的平均增高以及血尿氮(BUN)超出基線測量近8％的情況有關(guān)。應(yīng)當(dāng)考慮對腎功能進(jìn)行周期性監(jiān)測(見注意事項，對腎功能影響部分)。
唑尼沙胺與血清堿性磷酸酶增高有關(guān)。在隨機(jī)對照試驗中，相對于服用安慰劑組患者較之基線值平均增高3％的情況，唑尼沙胺會引起較之基線值大約7％的增高。此類變化并無統(tǒng)計學(xué)意義。其臨床關(guān)聯(lián)性不明。
【福丁寧禁忌】
對磺酰胺類藥物或唑尼沙胺過敏者。
【福丁寧性狀】
福丁寧為薄膜衣片，除去薄膜衣后為白色或類白色片。
【福丁寧有效期】
24個月。
【福丁寧批準(zhǔn)文號】
國藥準(zhǔn)字H20090252
【福丁寧生產(chǎn)企業(yè)】
深圳市資福藥業(yè)有限公司