Tarceva-最有希望的肺癌新藥

來源：美國醫(yī)藥網(wǎng) 作者：百濟動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2007/1/9 15:36:00

Tarceva――用于治療最常見類型的肺癌。

這種每天一次的藥丸的作用靶標是人類表皮生長因子受體，阻斷它們可抑制癌細胞的生長。根據(jù)日前宣布的中期臨床試驗結果，實驗性抗癌藥Tarceva對那些從未吸煙的肺癌患者最為有用。該藥是全球第二大生物技術公司Genentech和OSIPharmaceuticals共同開發(fā)的。

在美國臨床腫瘤學會的芝加哥會議上，MemorialSloan-Kettering癌癥研究中心的科學家報告了該藥對進行性細支氣管肺泡癌(BAC)病人的第二階段試用初步結果。此病屬于非小細胞肺癌的一種，一般認為對化療有抗拒力。

在接受試驗的33名病人中，九人從未吸煙。完成至少一個月療程的30名病人中有八人的腫瘤縮小。在這八人中，五人從未吸煙，兩人每天吸一包煙且煙齡不足10年，一人曾是重度煙癮者。兩名病人因病情發(fā)展而死亡。

研究者稱，在所有的肺癌病人中，大約只有3%有所謂的純BAC腫瘤。但總體來說，在據(jù)估計每年13.5萬非小細胞肺癌診\斷病例中，大約20%具有BAC的部分特征； BAC雖然不易于轉移，但會在肺內蔓延，引起呼吸困難等癥狀。

BAC在女人和從未吸煙者中較為常見。「該藥對從未吸煙者特別令人鼓舞的作用顯示，此癥患者人群中與煙草有關的基因改變可能影響對該藥的抗藥性，」首席研究者米勒(VincentMiller)醫(yī)生說。

Tarceva屬于一種稱為表皮生長因子抑制劑的新式抗癌藥物，這種抑制劑用來阻斷癌細胞分裂過程中的一種蛋白質。

Tarceva (erlotinib)不能相應改善晚期非小細胞性肺癌(NSCLC)患者的存活率

近期完成的兩項臨床研究結果顯示，在常規(guī)化療中增加Tarceva (erlotinib)并不能相應改善嚴重非小細胞性肺癌(NSCLC)患者的存活率，雖然其它一些相關研究目前仍在繼續(xù)進行。

研究表明，很多肺癌病例中都發(fā)現(xiàn)有異常的上皮生長因子受體(EGFR)，這是一種與細胞生長及增殖有關的蛋白質。為此，近年來的新藥研制中有不少就是針對其設計的EGFR抑制劑，包括Tarceva，希望能以此來減少或避免經(jīng)由EGFR途徑而發(fā)生的細胞生長失控。最近實施的這兩項臨床治療研究分別評估了在卡鉑和紫杉醇常規(guī)化療中增加Tarceva對嚴重NSCLC患者的療效，涉及到的總病例數(shù)超過了兩千例。結果表明，就總體療效和患者存活率的改善而言，常規(guī)化療與增加Tarceva處理之間并沒有任何顯著差異，盡管加用Tarceva之后也確實不會加大某些嚴重副作用發(fā)生的可能性。

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