分　組

例數(shù)

治療后3月

治療后6月

Tal+干擾能+病毒唑

30

18/30(60)

24/30(80)

對照組

30

16/30(53)

16/30(53)

P值

　

＞0.05

＜0.05

　　對滿6個(gè)月療程半年后兩組各15例隨訪觀察，觀察組病情復(fù)發(fā)，HCV RNA轉(zhuǎn)陽者為3例，占20%。對照組為6例，占50%。

　　Tαl是一種人工合成的氨基酸多肽，其主要作用是促進(jìn)T細(xì)胞的成熟，促進(jìn)細(xì)胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后產(chǎn)生各種淋巴因子^〔2〕。Tαl能誘導(dǎo)切除胸腺小鼠的骨髓、淋巴細(xì)胞表達(dá)成熟T細(xì)胞的分化標(biāo)志，并對淋巴細(xì)胞有分化作用，表現(xiàn)為誘導(dǎo)外周淋巴細(xì)胞釋放淋巴因子及表達(dá)其受體^〔3〕。Tαl對淋巴細(xì)胞標(biāo)志和淋巴細(xì)胞功能活動的這些影響，表現(xiàn)出廣泛的生物活性。根據(jù)Tαl對人體免疫系統(tǒng)的這些作用，我們用Tαl聯(lián)合干擾能和病毒唑治療慢性丙型肝炎，取得較好的療效。主要表現(xiàn)在減輕或消除肝炎癥狀，改善肝功能，治療后3和6個(gè)月ALT復(fù)常率分別為60%和80%，清除HCVRNA，治療后3和6個(gè)月HCVRNA陰轉(zhuǎn)率為43%和70%，觀察組用藥3個(gè)月時(shí)與對照組比較，ALT復(fù)常率和HCVRNA陰轉(zhuǎn)率兩組無差異，但在治療6個(gè)月后則有顯著差異，說明治療3個(gè)月后，觀察組隨著療程延長而療效增加。而且對滿6個(gè)月療程后半年隨訪復(fù)發(fā)率僅20%，明顯低于對照40%。因此，我們認(rèn)為日仙達(dá)與干擾能病毒唑聯(lián)合應(yīng)用療效相加，且復(fù)發(fā)率低。

作者單位：　518033　深圳　深圳中醫(yī)院肝病重點(diǎn)專科