律康選擇性激動高密度分布在大腦邊緣系統的5—HT受體，抑制亢進的5—HT能神經活動，使5—HT與突觸后膜的5—HT受體的結合恢復平衡狀態，發揮抗焦慮作用通過下調突出前膜的5—HT自身密度，同時發揮抗抑郁作用。無肌肉松弛、麻醉增強、抗驚厥及自發運動抑制等副作用。無苯二氮卓類藥物具有的依賴性及停藥戒斷癥狀。對D2受體的拮抗作用明顯比丁螺環酮小，因此較不容易產生錐體外系反應。律康坦度螺酮是第三代抗焦慮藥，它的作用機制是高度選擇性激動突觸后5-HT受體，從而發揮抗焦慮的作用；同時律康坦度螺酮通過下調突觸前5-HT自身受體密度而起到抗抑郁的作用。上述作用的同時不會影響到突觸間隙5-HT的濃度，律康坦度螺酮通過與突觸前、后的5-HT受體的直接結合來實現抗焦慮以及抗抑郁作用，并通過恢復5-HT與5-HT受體的平衡結合狀態而發揮持久的抗焦慮作用。

　　律康是專業的第三代抗焦慮藥

　　安全有效，副作用小
　　律康適宜長期使用，無藥物依賴和戒斷癥狀
　　律康可大劑量沖擊治療
　　與其他抗焦慮藥相比，律康起效更早

　　律康沒有嚴重的嗜睡作用和成癮性依賴性，律康為新一代非苯二氮卓類抗焦慮抗抑郁用藥，無成癮性依賴性，適用于各種神經癥所致的焦慮狀態。不但療效好，副作用少，成為國內市場上療效較好的抗焦慮藥。

　　律康迅速分布在組織中，以肝臟和腎臟中分布濃度較高，在腦中也有分布。本藥的主要代謝途徑為丁烯鏈的開裂和降冰片烷環及嘧啶環的羥基化。給健康成人口服14C－坦度螺酮，7天以內，70%從尿中排泄，21%從糞中排泄。吸收的坦度螺酮至尿中排泄時，基本完全被代謝。糞中坦度螺酮僅為0.3～0.5%，大部分經代謝后排泄到膽汁中。

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