佐匹克隆片常規劑量具有肌肉松弛和鎮靜催眠作用,為速效催眠藥,能提高睡眠質量,延長睡眠時間,減少夜間覺醒和早醒次數。那么,佐匹克隆片的作用機理是什么呢?
佐匹克隆片常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮 受體,但結合方式不同于苯二氮 類藥物。佐匹克隆片為速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。佐匹克隆片的特點為次晨殘余作用低。
據資料報道,健康人口服佐匹克隆片生物利用度為80%,、口服吸收迅速,1.5~2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后,分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身,分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。、佐匹克隆片在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物為N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。、代謝物主要經肺臟排出(約占劑量50%),其余由尿液排出。僅劑量的4~5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢,血漿消除能力明顯降低,應調整劑量。佐匹克隆片能通過透析膜。(佐匹克隆片藥代動力學)
百濟藥師溫馨提醒,以上主要介紹了佐匹克隆片的作用機理等。請患者在選用前,仔細閱讀使用說明,并在藥師的指導下用藥。如有任何疑問或使用后有任何不適,請及時咨詢醫生。更多詳情請致電:400-101-6868。