近日，英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布指南，宣布批準將德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）抗癌藥愛必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔單抗）擴大適應癥范圍，用于治療轉移性結直腸癌。

　　NICE發布的指南表示，愛必妥（Erbitux）將會與FOLFIRI或FOLFOX兩組不同的化療方案聯合用藥，用于RAS基因野生型的轉移性結直腸癌的一線治療。FOLFIRI和FOLFOX是轉移性結直腸癌常用的兩種化療方案，FOLFIRI包括伊立替康、亞葉酸鈣和氟尿嘧啶；FOLFOX包括奧沙利鉑、亞葉酸鈣和氟尿嘧啶。

　　這一指南相較此前的方案有所不同，此前NICE僅批準愛必妥聯合FOLFIRI或FOLFOX用于發生肝轉移的結直腸癌患者。肝轉移是結直腸癌的主要轉移形式，然而這一方案對于發生其它臟器轉移的患者，實際上是非常局限的。結直腸癌是英國第四大多發腫瘤，也是繼肺癌之后致死率第二大的惡性腫瘤，多年的臨床用藥實踐已經表明，EGFR單抗愛必妥在治療轉移性結直腸癌方面，非常具有優勢。過去英國的轉移性結直腸癌患者一直缺乏高效的一線治療新方案，此次NICE的決議彌補了這一缺憾。

　　愛必妥（Erbitux）是全球十大暢銷抗癌藥之一，原本由ImClone公司研制，之后ImClone與百時美施貴寶和德國默克達成了研發及營銷協議。2008年，禮來耗資65億美元收購ImClone，將Erbitux收入囊中。禮來目前負責Erbitux在美國、加拿大、波多黎各等國家的銷售，而德國默克一直主管歐洲市場。2015年，百時美將Erbitux在日本的營銷權轉讓給了德國默克。（來源生物谷）

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