勃林格殷格翰中國(guó)總部27日在上海宣布，第二代EGFR靶向藥物阿法替尼已在國(guó)內(nèi)獲批，為中國(guó)的肺癌患者帶來(lái)了新的希望。

　　肺癌是中國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，每年新增肺癌病人約60萬(wàn)，是癌癥死亡原因之首。隨著肺癌治療方面的研究進(jìn)展，已發(fā)現(xiàn)對(duì)于具有某種基因突變的肺癌患者，靶向治療與化療相比會(huì)使患者獲益更多。在中國(guó)，非小細(xì)胞肺癌患者中最常見(jiàn)的基因突變類型為EGFR基因突變，大約占50%。對(duì)于這部分患者來(lái)說(shuō)，選擇針對(duì)EGFR的靶向藥物是最理想的治療方案。

　　目前對(duì)肺癌大致可分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌，其中非小細(xì)胞肺癌占所有肺癌的80-85%。對(duì)于早期肺癌患者多采用可能包括手術(shù)在內(nèi)的綜合治療方法；而對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)講，傳統(tǒng)上是以化療為主。但由于化療在作用于癌細(xì)胞的同時(shí)也作用于正常細(xì)胞，不可避免帶來(lái)較大的副作用，增加了患者的痛苦。隨著肺癌精準(zhǔn)醫(yī)療的不斷進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)肺癌有一些特殊的基因改變。針對(duì)肺癌患者的基因突變的類型不同，可選擇相應(yīng)的靶向藥物。由于靶向藥物只作用于特定的癌細(xì)胞，與化療相比，其療效與安全性更佳。

　　據(jù)悉，該藥物在被批準(zhǔn)用于治療EGFR突變陽(yáng)性的肺癌患者的同時(shí)，還被批準(zhǔn)用于含鉑化療期間或化療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀組織學(xué)非小細(xì)胞肺癌患者。

　　在中國(guó)獲批之前，阿法替尼已在70多個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于治療EGFR突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者，并在多個(gè)國(guó)家成為了EGFR靶向藥物的首選。

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