黃斑變性的病理機制主要為黃斑區結構的衰老性改變。表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外界盤膜吞噬消化功能下降,使未被消化的盤膜殘余小體潴留于基底部細胞原槳中,并向細胞外排出,形成玻璃膜疣,因此繼發病理改變后,導致黃斑變性發生,總之主要與黃斑區長期慢性光損傷,脈絡膜血管硬化,視網膜色素上皮細胞老化有關。
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黃斑病變;黃斑區相關病變(中心性漿液性脈絡膜
視網膜病變、
糖尿病視網膜病變、
高血壓視網膜病變、
視神經萎縮、動脈硬化性視網膜病變等);所有類型的眼疲勞,包括肌肉性的,適應性的或神經性的。
洋地黃苷能夠選擇性地集中于視網膜脈絡膜。研究表明(SIMON等,1961),洋地黃苷有激活色素上皮酶(鈉-鉀ATP酶)的作用,這樣就能增強色素上皮細胞功能,從而增強其消化吞噬感光細胞外節物質的作用,同時增進其輸送營養物質,保證感光細胞的能量供應,能夠保護感光細胞及脈絡膜毛細血管,使視網膜不受損傷,不致萎縮,避免或減輕黃斑變性。
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