珂丹口服吸收如何

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2016/4/4 1:44:00

　　珂丹口服吸收如何?帕金森疾病對于中老年人的傷害是比較大的，該疾病的起病是比較緩慢的，患者在疾病的發病早期如果發現疾病，就要盡早的治療，不要盲目的用藥，影響了疾病的治愈幾率，導致病情的惡化。

珂丹口服吸收如何?

珂丹吸收的個體內與個體間差異很大。口服珂丹200mg，通常約1小時達到血漿峰值濃度(Cmax)。該藥為廣泛首過代謝。一次口服給藥后的生物利用度約為35。食物對珂丹的吸收沒有顯著影響。從胃腸道吸收后，珂丹迅速分布于外周組織，分布容積為20L。約92的藥物在β期清除，清除半衰期為30分鐘�？偳宄始s800mL/分。

珂丹與血漿蛋白廣泛結合，主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內，人血漿中未結合的部分約2。在治療濃度，珂丹不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物(如華法令，水楊酸，保泰松，地西泮)，而這些藥物中的任何一種在治療濃度或高濃度時亦不會對珂丹產生有顯著意義的置換。

帕金森病起病隱襲，進展緩慢。首發癥狀通常是一側肢體的震顫或活動笨拙，進而累及對側肢體。臨床上主要表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態障礙。近年來人們越來越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動癥狀也是帕金森病患者常見的主訴，它們對患者生活質量的影響甚至超過運動癥狀。

珂丹口服吸收效果好不僅需要看患者本身的體質問題，還需要視乎患者是否正確使用珂丹，因此患者需要在醫護人員的指導下正確使用珂丹，如果你在使用珂丹過程中有任何問題可以撥打400-101-6868電話咨詢。

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