珂丹藥代動力學是怎樣的呢

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2016/3/25 16:01:00

　　帕金森病在藥物治療的控制下，可能還會發病，可以用一些藥物進行輔助治療，如珂丹，可作為標準藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥，用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現象。那么珂丹藥代動力學是怎樣的呢？

　　吸收：珂丹吸收的個體內與個體間差異很大。口服珂丹200mg，通常約1小時達到血漿峰值濃度（Cmax）。該藥為廣泛首過代謝。一次口服給藥后的生物利用度約為35。食物對珂丹的吸收沒有顯著影響。

　　分布：從胃腸道吸收后，珂丹迅速分布于外周組織，分布容積為20L。約92的藥物在β期清除，清除半衰期為30分鐘。總清除率約800mL/分。珂丹與血漿蛋白廣泛結合，主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內，人血漿中未結合的部分約2。在治療濃度，珂丹不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物（如華法令，水楊酸，保泰松，地西泮），而這些藥物中的任何一種在治療濃度或高濃度時亦不會對珂丹產生有顯著意義的置換。

　　代謝：少量恩他卡朋的（E）異構體轉變為（Z）異構體。（E）異構體占恩他卡朋AUC的95。（Z）異構體和其它微量代謝產物占剩余的5。

　　清除：珂丹的清除主要通過非腎臟代謝途徑。據估計有80-90的藥物經糞便排泄，但未在人類中證實。約10-20珂丹通過尿排泄，僅微量以原型在尿中出現。尿中排出的藥物大部分（95）與葡萄糖醛酸結合。尿中發現的代謝產物僅約1經過氧化。

　　其實要了解珂丹的藥代動力學可以詳細閱讀藥品說明書,而且通過閱讀珂丹可以了解很多藥品信息的,例如珂丹的用法用量、珂丹的不良反應、珂丹的用藥注意等等，不過患者如果在使用珂丹的過程中有任何疑惑可以撥打400-101-6868電話咨詢。

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