得了肌萎縮性脊髓側索硬化癥怎么辦？肌萎縮性脊髓側索硬化癥可以治療嗎？這是廣大患者比較關心的問題。肌萎縮性脊髓側索硬化癥是一個漸進和致命的神經退行性疾病，肌萎縮性脊髓側索硬化癥的治療十分重要。那么肌萎縮性脊髓側索硬化癥治療選擇什么藥物好呢？臨床上治療肌萎縮性脊髓側索硬化癥常用萬全力太，萬全力太是肌萎縮側索硬化癥唯一首選用藥，值得臨床推廣。

    什么是肌萎縮性脊髓側索硬化癥？

    漸凍人癥是運動神經元疾病的一種，學名叫肌萎縮性脊髓側索硬化癥(簡稱ALS)，是一個漸進和致命的神經退行性疾病，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。

    什么是萬全力太？

    萬全力太是臨床上治療肌萎縮性脊髓側索硬化癥的特效藥物。萬全力太(利魯唑片)是近年來上市的第一個成功延長肌萎縮側索硬化患者生命的抗興奮毒性藥物，也是唯一通過美國FDA認定確實對肌萎縮側索硬化有效的藥物。而萬全力太，擁有“力如太”效果，四分之三“力如太”的價格，性價比最高的利魯唑，屬于經濟型的治療藥物。萬全力太利魯唑為谷氨酸受體拮抗劑，能抑制谷氨酸的大量釋放和降低其產生的興奮毒性作用，恢復正常鈉通道，具有神經元保護作用。

    萬全力太療效分析

    萬全力太利魯唑為谷氨酸受體拮抗劑，能抑制谷氨酸的大量釋放和降低其產生的興奮毒性作用，恢復正常鈉通道，具有神經元保護作用。萬全力太神經保護作用機理復雜，涉及幾個不同過程。已經知道的是萬全力太能抑制谷氨酸在突觸前釋放并能與受體結合防止谷氨酸的激活。萬全力太也可使神經末梢及細胞體上的電位依賴性鈉通道失活，刺激依賴G蛋白的信號傳導過程。

    在最初的一項包括155例ALS患者的雙盲研究中，本品治療組病人12個月生存率為74%，而安慰劑組為58%。此外，延髓發病病人的1年生存率，萬全力太與安慰劑組分別為73%和35%，而肢體發病病人的1年生存兩者分別為74%和64%。研究還證實，經萬全力太治療的病人其肌肉減退明顯較慢。

    在第二項包括959例ALS病人的多中心雙盲試驗中，又一次證明萬全力太治療生存率明顯較高（57%對50%）。但治療18個月后肢體發病亞組與延髓發病亞組間或在肌肉測試中未發現有顯著差異。

    百濟藥師溫馨提醒：以上是對萬全力太的介紹，希望對您有所幫助。得了肌萎縮性脊髓側索硬化癥應及早治療，爭取早日康復。

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