博司捷(GM1)應用于脊髓損傷,可減少神經細胞凋亡,促進神經功能恢復,加快患者的有用康復,提高生活質量。
博司捷(GM1)治療144例急性脊髓損傷
對照組(72例):常規治療的基礎上,安慰劑靜脈注射。
GM1(博司捷)組(72例):常規治療的基礎上,GM1100mg×14d+40mg×7d,靜脈注射。
結果:GM1(博司捷)組在用藥3周及3個月時Benzel(改良)分級評價顯示達明顯改善的患者數顯著多余對照組,有顯著差異性(P<0.01);患者功能恢復顯著優于對照組。

結論:GM1(博司捷)對急性脊髓損傷的神經功能恢復有較好的療效。
大劑量甲基強的松龍聯合GM1治療急性脊髓損傷
對照組(11例):常規治療的基礎上,地塞米松靜脈滴注。
治療組(14例):常規治療的基礎上,甲基強的松龍加GM1(100mg/d×10d)靜脈滴注。
結果:兩組患者損傷后神經功能改善情況及神經功能恢復情況均顯示治療組顯著優于對照組(P<0.01)。

結論:在ASCI后早期應用大劑量甲基強的龍沖擊聯合神經節苷脂治療急性脊髓損傷,對于抑制脊髓繼發性損傷的發生、發展及促進患者神經功能的恢復有積極的意義。
康復訓練加GM1(博司捷)對脊髓損傷恢復期治療作用
GM1大劑量組(7例):GM1 100mg×15d,休息7d,再行第二個療程,劑量同前。
GM1小劑量組(7例):GM1 40mg×15d,休息7d,再行第二個療程,劑量同前。
康復訓練組(9例)主要是臥床期,初期或輪椅階段,中后期或步行階段的自理生活訓練,殘留肌肌力訓練,耐力訓練,每日兩三次,30-120min/次。
結果:GM1大劑量與康復訓練組比較,6個月及12個月后隨訪,ASIA評分均有明顯改善,分別為P<0.05和P<0.01。

結論:GM1結合物理治療,功能練習,對脊髓受損恢復患者的運動功能有顯著改變,證明脊髓受損后的患者,只要經濟條件許可下及時應用GM1及結合物理治療,功能訓練與康復措施,對患者的生活自理,回歸社會具有深遠意義。