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　　運(yùn)動神經(jīng)元損傷的分型有哪些呢？其中包括幼年型遠(yuǎn)端肌肉萎縮癥，脊髓型肌肉萎縮, 下運(yùn)動神經(jīng)元癥候群, 肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥等，這些分型的具體表現(xiàn)是怎樣的呢？該怎樣區(qū)分這些分型呢？請看下文。

　　運(yùn)動神經(jīng)元損傷是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動神經(jīng)元的慢性變性疾病，危害極大，患者只有在早期發(fā)現(xiàn)自己的疾病，才能讓疾病得到更好地治療。 那么，運(yùn)動神經(jīng)元損傷的分型有哪些？下面由專家為您詳細(xì)講解一下。

　　運(yùn)動神經(jīng)元損傷的分型
　　1、幼年型遠(yuǎn)端肌肉萎縮癥(JDSMA)：以手掌遠(yuǎn)端肌肉萎縮為主，終其一生，只會出現(xiàn)兩手掌的肌肉萎縮，并不會發(fā)展成全面的肌肉萎縮癥。
　　2、脊髓型肌肉萎縮（SMA）：這一類的四肢漸行性肌肉萎縮，多半不侵犯呼吸與吞咽的肌肉，與遺傳有關(guān)。
　　3、下運(yùn)動神經(jīng)元癥候群（LMN）：為一種自身免疫疾病，以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱發(fā)射正常或消失，患者體內(nèi)能存在某種自身抗體，如GMI等。
　　4、肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥：可分為兩種，一種是以四肢肌肉萎縮開始，在侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一種是由吞咽呼吸的肌肉萎縮開始，在擴(kuò)散到四肢，這一類預(yù)后較差。

　　運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀
　　根據(jù)病變部位和臨床癥狀，可分為下運(yùn)動神經(jīng)元型（包括進(jìn)行性脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延髓麻痹），上運(yùn)動神經(jīng)元型（原發(fā)性側(cè)索硬化癥）和混合型（肌萎縮性側(cè)索硬化癥）三型。關(guān)于它們之間的關(guān)系尚未完全清楚，部分患者乃系這一單元疾病在不同發(fā)展階段的表現(xiàn)，如早期只表現(xiàn)為肌萎縮以后才出現(xiàn)錐休束癥狀而呈現(xiàn)為典型的肌萎縮側(cè)索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎縮，極少數(shù)患者則在病程中只表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的錐體束損害癥狀。

　　神經(jīng)科藥師tip：運(yùn)動神經(jīng)元病概述　　
　　運(yùn)動神經(jīng)元病(MND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或（和）下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損者為最常見。運(yùn)動神經(jīng)元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。

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